女方检出基因变异 配偶双方同一基因突变

很危险的! 女方是a-/a-,男方是--/aa,如果男方的--那条染色体遗传到孩子身上,孩子就是--/-a,三个a珠蛋白基因缺失,会是中间型地中海贫血,将来一辈子都要输血,甚至要骨髓移植. 有一半的可能得病,建议你们马上去做羊水检测,检查孩子基因.如果有问题的话,越早做掉影响越小.

女方是轻度β地贫患者, CD17使两个β珠蛋白基因中的一个完全失效, 但因为是杂合子, 另一个正常. 你们的孩子25%可能完全正常, 25%可能像妈妈是轻度β地贫患者,25%可能像爸爸是轻度α地贫患者, 25%可能为αβ混合地贫, 仍为轻度. 如果两人都进行了血红蛋白电泳和α和β地贫基因检查(注意是和, 不是或), 则孩子无中重度地贫可能, 无需进行羊水穿刺(或其它类似检查)检查胎儿基因型.

因为多指是一种“隐性遗传病”,只有当两个“隐性基因”同时出现时才会发病,两个基因中有一个正常,另一个异常,表现的是“正常人”,但已经有“携带基因”,如果这个“携带基因”者与另一个“携带基因”者结婚时,就有1/4的机会出现多指症. 我用一个遗传列说明以上的情况: ——f1代:小孩的奶奶,其基因是aa.小孩的爷爷是aa. ——f2代:爷爷奶奶结婚后生下的小孩,其基因是:aa(此代虽为正常,但已经有a基因的携带) ——f3代:当aa与另一个也带有aa的人结婚,那么其后代的基因组合有: aa + aa = aa、aa、aa (也是aa)、aa(多指)——这四种各占25%, 即:完全正常25%,基因携带50%,多指25%

谁告诉你基因突变了,有查出来什么病吗,家族遗传病会对后代有影响的,建议来佳学基因检测全面一些

jak-2基因多见于骨髓疾病,而真性红细胞增多症与骨髓纤维化,原发性血小板增多症等都属于骨髓增殖性疾病.是骨髓的异常增殖引处常边端装得膘全博户起的,各类型之间可以相互转化和发展,西医治疗方案几乎是一样的,羟基脲,干扰素以及化疗等,考虑到副作用大,而且一旦药物减量或停用,病情易反复,建议可以考虑中西医结合治疗.

额,你是说通过检测推断下一代的基因突变情况么,这应该是不行的.和下一代相关的基因突变发生在精子和卵子的形成过程中,以及胚胎发育过程中.并且随机性很强,基因突变是随机现象,是检查不出的

基因变异在一般的情况下是10^-9,但在诱发基因变异因素的情况下是10^-4至10^-5左右

晕,不会的,基因从形成受精卵时候就确定了,不会变异.不过不排除个别细胞变异,但是这个细胞会被机体自己清理,而且这样的变异不分男女老少,更和生不生孩子没关

基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞.

基因变异所引起的后果绝大多数都是不好的