解释环戊二烯比苯酸性强 苯 环戊二烯酸性的比较

由于环戊二烯负离子为4n+2体系,具有芳香性,所以环戊二烯易解离出氢离子,酸性强

说你命好 不用太辛苦就能过的好好

酸性强弱顺序:乙酸>乙醇>乙炔>环戊二烯 乙炔分子中碳是以sp轨道杂化环戊二烯中双键碳是sp2杂化,sp杂化比sp2杂化吸电子能力强,相对于sp2杂化的氢更易离解,所以乙炔的酸性强于环戊二烯

第一个的酸性强很多,因为失去一个H+离子之后,成为了一个6电子的体系,是芳香体系,很稳定

因为强酸能制备弱酸,乙酸能与碳酸钙反应制备二氧化碳,所以大于碳酸,二氧化碳通入苯酚钠溶液会出现乳浊液,也就是生成苯酚,所以碳酸大于苯酚,苯酚可以与氢氧化钠反应生成水,所以苯酚大于水,水可以和乙醇钠反应生成氢氧化钠和乙醇,所以水大于乙醇

乙酸酸性肯定是最强的啦~~ 环戊二烯形成环戊二烯负离子后~~有P-π共轭~~具有芳香性~~很稳定~~(不知道你有没有听过二茂铁)~~所以酸性排在第二~~ 接下来是乙醇和乙炔~~理论上比较难解释~~可以用实验来解释~~试想把金属钠跟两者的反应~~与乙醇会生成氢气~~而与乙炔不会反应~~所以酸性乙醇大于乙炔~~~ 最终排列是~乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔

可通过比较负离子的稳定性来判断酸性强弱分析中心原子电子云密度大小及空间效应来判断碱性强弱 运用有机物的酸碱性可在有机化学中分离化合物,比较物质反应活性的.

硝基强吸电子,所以有硝基的酚,肯定比没有硝基强.邻对位硝基取代的苯酚,由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍;当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍.邻硝基酚可形成分子内氢键,所以比对硝基的酸性稍弱.

1、b(被还原的顺序:酰氯,酸酐,酯,酰胺,羧酸)2、d(羧基连接的基团的吸电子能力越强,羧基上的h越容易电离出去,羧基的酸性越强)3、a、c(酰基化本来就.

b解释:强酸制弱酸,很明显两种酸都比碳酸弱,然后第一个和碳酸氢根相比不弱,第二个则比碳酸氢根弱,所以第二个弱