蒸馏正丁醚的实验装置图 正丁醚的制备实验洗涤顺序
(1)由图中漏斗、蒸发皿、蒸馏烧瓶、分液漏斗等仪器可知,①为过滤,②为蒸发,③为蒸馏,④为萃取(分液),故答案为:过滤,蒸发,蒸馏,萃取(分液); (2)④中的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯,故答案为:分液漏斗、烧杯; (3)从海水中提取水,沸点不同,利用蒸馏装置;NaCl溶于水,分离NaCl和水利用蒸发装置;碳酸钙不溶于水,则分离CaCO3和水利用过滤装置;植物油和水分层,利用分液漏斗分液,故答案为:③;②;①;④.
正丁醚的的制备 大学的有机化学实验1)反应结束后要将混合物倒入50ml水中,是为了洗涤,除去可溶于水的其他成分,比如:反应物硫酸可与醚形成佯盐而溶于醚层中,加水后,硫酸溶于水而除去醚层中的硫酸,残留的正丁醇也会有部分溶于水中,这样除去杂质;同时,反应中生成的水有限,不利于分液操作,加水后分层明显,量大便于操作减小误差; 2)5%的NaOH溶液洗涤,依然是除去残留的酸,因酸不会因前面的水洗而全部洗掉,需用碱再洗除去干净; 3)一般的教学实验中,是不用CaCl2溶液洗衣涤,而是用CaCl2固体干燥,以除去分液后残留的极少量水分.请注意再阅读,或直接问你的指导老师,这步设计的合理性.用CaCl2溶液的话,后面蒸馏很难处理. 这是最佳的答案,毫无疑问的.
正丁醚的制备实验加热温度太高,使得丁醇脱水成丁烯.
正丁醚的制备思考题答案,急求1. 分水装置中没有油层(事先放出的2ml已经被回流的水填满),说明反应基本完成.2. 反应物冷却后倒入25ml水中,是为了分出有机层,除去沸石和绝大部分溶于水的物质.水洗,除去有机层中的大部分醇;碱洗,中和有机层中的酸;10ml水洗,除去碱和中和产物;2x10ml饱和氯化钙溶液,除去有机层中的大部分水和醇类.3. 不能,会产生很多副产物.应该用williamson合成法.用氯乙烷钠和2-甲基-1-丙醇钠.4. 溶液变黄变黑,副产物增多,或碳化.5. 不能,它们会形成共沸物,蒸馏产物不纯.
如图为实验室制取蒸馏水的装置示意图,根据图示回答下列问题.(1)指出图中几处明显的错误------(2)B(1)温度计水银球应处在蒸馏烧瓶的支管口附近;冷凝管应从下口进水,上口出水,以保证水充满冷凝管,起到充分冷凝的作用;烧瓶加热时应垫石棉网,;蒸馏时烧瓶内要加沸石. 故答案为:温度计水银球应位于蒸馏烧瓶的支管处(因制蒸馏水填写“不需要温度计”也可)、冷凝管中冷凝水应低进高出、未垫石棉网、蒸馏烧瓶内未加沸石;(2)由仪器的结构可知,A为蒸馏烧瓶,B为冷凝管,故答案为:蒸馏烧瓶;冷凝管;(3)为防止液体暴沸,应加碎瓷片,故答案为:沸石(或碎瓷片).
乙醚与正丁醚的制备装置有什么不同正丁醚由丁醇在135摄氏度浓硫酸催化下脱水形成;乙醚由乙醇在140摄氏度浓硫酸催化下(或者260摄氏度氧化铝)脱水形成
(6分)右图为实验室制取蒸馏水的装置示意图.请根据图示回答下列问题: ⑴ 图中两处明显的错误是(1)温度计的水银球没有位于蒸馏烧瓶的支管口处;冷凝管中的冷却水没有从下口进,上口出.(其它合理答案也可) (每空1分)(2)蒸馏烧瓶 冷凝管 (每空1分)(3)沸石(或碎瓷片) 防止液体暴沸 (每空1分) 略
蒸馏装置图及各部名称铁架台、蒸馏烧瓶、石棉网、温度计、酒精灯、冷凝管、锥形瓶.
蒸馏实验中各仪器的名称及主要作用酒精灯:加热 蒸馏烧瓶:盛装受热液体并导出产生的蒸汽 温度计:测量加热过程中蒸汽的温度 石棉网:使蒸馏烧瓶均匀受热 铁架台:支撑并固定容器 冷凝管:使产生的蒸汽液化成液体 牛角管:将液化后的液体导入锥形瓶 锥形瓶:接收得到的液体
如图所示为实验室常用的实验装置(1)写出仪器①的名称------.(2)常温下用锌和稀硫酸反应制取氢气,应(1)根据常识可写出带标号仪器的名称:①长颈漏斗;(2)常温下,用锌和稀硫酸反应制取氢气,属于“固液不加热型”,故应选用的发生装置是 B;(3)根据实验室用氯酸钾和二氧化锰两种药品的状态和反应的原理书写方程式:2KClO3 MnO2 .△ 2KCl+3O2↑;要得到纯净的O2应选用的收集装置为排水法;(4)F装置可用来测量生成的CO2气体的体积,由于二氧化碳气体易溶于水,所以在水面上放一层植物油的目的是:防止CO2溶于水(或防止CO2与水反应、防止CO2与水接触).故答案为:(1)长颈漏斗;(2)B;(3)2KClO3 MnO2 .△ 2KCl+3O2↑;E;(4)防止CO2溶于水.