为什么生成邻溴苯酚要通过磺酸基占位？

苯酚生成对磺酸基苯酚而没有邻位产物??为什么啊?

和甲苯的临对位效应差不多

苯酚 如何转变为 邻溴苯酚?步骤

条件是使用二硫化碳做溶剂,温度控制在0℃下,维持溴浓度较低,可以从苯酚得到邻溴苯酚,或者使用吡啶溴化氢溴单质复合物,或者使用NBS均可.楼上的做法是完全错误的,室温加溴水得到的大多都会是三溴苯酚,更何况是加入过量的浓溴水,这样会产生溴代环己烯酮的.

连有硝基为什么溴活泼了,而苯酚连有磺酸基就钝化了

硝基溴苯在氢氧化钠溶液中的水解生成硝基苯酚反应是亲核取代反应,而羟基苯磺酸卤代硝化等反应是亲电取代反应,两者反应机理不同.硝基溴苯由于硝基是强吸电子基,使苯环上电子密度减小,从而易于被亲核试剂进攻,从而易于在氢氧化钠溶液中水解生成硝基酚;而磺酸基也是强吸电子基,使羟基苯磺酸苯环上电子密度有一定程度的下降,如果发生亲电取代反应反应活性比苯酚弱(磺酸基在亲电取代反应中使苯环钝化).

关于邻溴苯酚制取的问题

这也许是因为三溴苯酚的溶解度对于温度比较敏感所致的!温度升高有利于大部分物质的溶解!仅供参考!

用苯合成邻溴苯酚?要化学式

首先合成苯酚 磺化碱熔法:用浓硫酸磺化剂,将苯进行磺化生成苯磺酸.苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠,后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠.苯酚钠经酸化得到苯酚.异丙苯法:丙烯与苯在三氯化铝的催化下,于80-90摄氏度进行烃基化反应,得到异丙苯.异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯.过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚.氯苯水解法:苯和氯气在铁的催化下氯代,得到氯苯.氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解,生成苯酚钠,经酸化得到苯酚.氯苯的氯很不活泼,需要在高温高压下,并且用催化剂催化才能顺利水解. 最后在由苯酚生成邻溴苯酚 ,如图

为什么苯酚在低极性溶剂中溴代可以得到一溴苯酚,在

二溴苯酚和一溴苯酚都不会沉淀. 苯酚在强酸溶液中溴化得2,4-二溴苯酚. 苯酚在低温、非极性条件下溴化得一溴苯酚,对位为主. 两者都不会沉淀. 卤代反应实验步骤:向少量稀苯酚中加入饱和溴水,观察实验现象.实验现象:有白色沉淀生成.实验结论:由于羟基对苯环的影响,使苯环上与羟基处在邻位和对位上的氢原子活性增强,容易被取代.苯酚与溴的反应很灵敏,可用于苯酚的定性检验和定量测定.注意:2,4,6一三溴苯酚不溶于水,但易溶于苯,若苯中溶有少量苯酚,加浓溴水不会产生白色沉淀,因而用溴水检验不出溶于苯中的苯酚,也不能用溴水来除去苯中混有的少量苯酚(应加NaOH溶液后分液).

苯酚和浓溴水反应会生成三溴苯酚,为什么

苯酚与溴在苯环上的取代反应,既不需要加热,也不需要用催化剂,比溴与笨及其同系物苯环上的取代反应容易得多.主要是受羟基的活化作用.由此说明,受羟基的影响下,苯酚中苯环的邻,对位的H更活泼了,所以苯酚与溴的反应很灵敏

第四小题的第一步是生成溴化笨,溴基团有弱致钝性,结果磺酸基不应

卤素基团

老师说苯酚与溴水的取代,只可能是邻位和对位上发生取代生成三溴苯

有间一溴苯酚,但不是这么制成的 .苯环上的氢的取代都是亲电取代反应 就是说电子云密度越大反应活性越强 酚羟基是斥电子的基团,能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子 另外就是邻对位中间体均有一种稳定的共振式(邻对位定位基的影响),反应中间体的稳定程度牵涉到最后的生成物的情况 具体的在刑其毅先生的《基础有机化学》或者类似的大学有机化学课本内亲电取代反应的章节都有说明

苯酚与溴水反应生成三溴苯酚需要注意什么

(1)液溴有强氧化性,容易氧化苯酚,而不生成三溴苯酚; (2)水是极性溶剂,溴分子在水溶液中很有利于苯酚取代反应的发生,而液溴是非极性的,基本无取代的能力(本条不往深里解释); (3)三溴苯酚是白色沉淀,在水溶液中观察现象明显,但是如果用液溴,即便生成三溴苯酚,也会溶于液溴,则不会产生明显现象,难以证明反应是否发生.