什么时候用稀释涂布平板法 什么时候用平板划线法

稀释涂布法:优点:可以计数,可以观察菌落特征.缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数.平板划线法:优点:可以观察菌落特征,对混合菌进行分离.缺点:不能计数 一般用于从菌种的分纯. 补充一个~ 稀释混合平板法:优点:可以计数,吸收量为1ml,较方便.优点:不能观察菌落特征.一般用于菌落总数的计数.

稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基表面,进行培养.在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落.

1. 平板划线分离法 由接种bai环以菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加.

简单的数学问题:因为你要计算的是菌体的浓度,不是菌体的个数,与体积无关. 浓度 = 菌体个数/菌液体积.稀释到10-4浓度时,取出的1ml和取出的0.1ml二者浓度一样.0.1ml培养出来的菌落数虽然是1ml培养出来的菌落数的十分之一,但体积也是它的十分之一(0.1ml是1ml的十分之一).计算原来菌液的浓度,直接将二者得出的菌液浓度乘以1*10^4即可.

稀释平板涂布大部分是用于统计细菌数目的,你不知道哪个稀释浓度最后长出来有适合统计的菌落数,所以必须每个稀释度都涂板子.

稀释涂布平板法是将菌液稀释成不同浓度,进行涂平板.平板划线法,是调单个菌落在平板上进行划线.两种方法都可以得到独立的菌株.稀释涂布平板法一般多用于筛选菌株,平板划线法一般多用于纯化菌株.其实两种方法在做细菌试验中都可以用到,不过划线法则相对简单些,直接挑菌划线,而涂平板则麻烦些还要摇菌稀释.

血球计数法是种统计培养液中微生物的多少的方法,而稀释涂布平板法是一种接种方法. 血球计数法是在显微镜下直接进行测定,方便快捷并且仪器损耗较小.缺点是在一定的容积中的微生物的个体数目包括死活细胞均被计算在内,还有微小杂物也被计算在内.这样得出结果往往偏高.这种方法常用于形态个体较大的菌体或孢子,若是观测细菌或是霉菌,就要换成油镜. 稀释涂布平板法将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞),再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落

每克样品中的菌株数=(C÷V)*M C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数.很好理解啊,稀释涂布就是为了让一个菌株生长成一个群落,培养出来的群落数就代表了涂布平板用的稀释液体积中的菌株数,再乘以稀释倍数,就能得到样品中菌株数了啊

答案 平板划线法的优点:便于观察菌落特征,对混合菌进行分离.缺点:不能准确计数. 平板划线法的原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的,而稀释涂布平板法一般用于某些成品检定(如杀虫菌剂等)、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验. 希望能帮到你,祝你生活愉快! 参考资料来源:百度百科-平板划线法

稀释你肯定知道了,按照10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧.稀释之后的涂布当然是从稀释度最高的开始呀,也就是从单位体积中菌数最少的的,也就是最稀的开始.如10^5是最后一个,就从它开始,然后,10^4,10^3, 100,10. 因为一般都用一根玻璃棒,只有这样,才能不影响结果.想想你如果有10倍开始涂布,玻璃棒上沾的一点点,会对后边的100倍的影响很大.