熵自发增加定律基因突变2000种有害垃圾基因病增加到6000种有害基因遗传病，与时间税收美元有关系？

遗传病选择题

人类的遗传病确实是由遗传物质的改变引起的,例如基因突变,基因重组,染色体变异等;有些遗传病是由两对或3对以上的等为基因控制的;有些遗传病可能由后天的环境等因素等引起的;近亲结婚可使隐性遗传的发病率增大,并不是全部;线粒体里面有DNA,变异也会引起遗传病;染色体的增加或缺失会导致基因序列的变化,如果使骗码氨基酸的序列发生改变的话会遗传.

基因自发突变和诱发突变的影响因素都有什么

引起突变的物理因素(如X射线)和化学因素(如亚硝酸盐)称为诱变剂(mutagen).诱变剂诱发的突变称为诱发突变.由于自然界中诱变剂的作用或由于偶然的自制、转录、修复时的碱基配对错误所产生的突变称为自发突变.人类单基因病大都为自发突变的结果.自发突变频率(突变率)很低,平均每一核苷酸每一世代为10-10-10-9,即每世代10亿个核苷酸有一次突变

一道生物遗传题,帮帮我..

根据无中生有,也就是说父母双方都没病,可生出的后代有病,可以知道该病为隐性. 现在女儿患病,所以判断该病是常染色体遗传病.I-2,I-1的基因型都为Aa;这样才可.

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传

(1)根据试题的分析可知:甲病为常染色体隐性遗传病;乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,又该系谱图中,患乙病的都是男.

下列关于多基因遗传病的叙述中,不正确的是

答案D多基因遗传病没有明显的相对性状.除D项外其余三项的叙述均正确.

下图为某家系换一种遗传病的遗传图谱,二代的7不带盖致病基因

答案是:C.A错,该病不可能为伴Y染色体遗传病,因为他们的亲代都不患病;B错,家系中的致病基因源自Ⅰ2的基因突变;C正确,由于7号没有致病基因,所以致病基因在6号上,也只能是X隐,否则下一代不可能得病,由于致病基因在X染色体上,所以下一代的所有女性都不会发病;D错,Ⅲ1是有可能携带致病基因的,下一代若生女均正常,若生男则有可能发病.

如图是某单基因遗传病的家系图,请分析并回答:(1)据图分析,该

(1)红绿色盲属于x染色体隐性遗传病.(2)12号个体的基因型可以表示为xby,其xb基因肯定来自于其母亲7号,而7号的致病基因肯定来自于3号,则3号的致病基因肯定来自于1号.(3)由于1号和7号表现型均正常,而根据(2)小题可知,这两个个体均携带致病基因,因此她们的基因型均为xbxb.故答案为:(1)x (2)1 (3)xbxb xbxb

下列有关科学实验的叙述,正确的是()A.调查遗传病的发病率,应

a、调查某种遗传病的遗传方式时,要在患者家系中进行,但是调查遗传病的发病率时,要在社会群体中调查,故a错误;b、镰刀型细胞贫血症是基因突变形成的,用显微镜无法观察到突变的基因,但可以观察到红细胞的形态的改变,故b错误;c、单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病,故c错误;d供法垛盒艹谷讹贪番楷、在近亲结婚的情况下,双方从共同祖先那里继承同一种患病基因的机会大大增加,双方很有可能是同一种遗传病致病基因的携带者.因此近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加,故d正确. 故选d.

下列关于人类遗传病的叙述,正确的有( )A.多基因遗传病的发病除

b人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.单基因突变可以遗传病,如镰刀型细胞贫血症;染色体结构改变可以导致遗传病,如猫叫综合征;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,这们后代隐性遗传病发病风险大大增加;多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象,还比较容易受环境因素的影响.

多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体

选a 不用你那么麻烦你肯定知道男性就一条X染色体所以男性儿子发病率是0和(1/2x2/3+1/3x1)=2/3....女儿......1和2/3