标准曲线法和归一化法有什么不同归一化法定义

标准曲线法和标准加入法有什么不同？各在什么情况下使用？

标准曲线法：最常用的定量方法

具体做法：采用相同的处理方式配制一系列已知浓度（c1<c2<…<cn）标准溶液和待测试样（cx），并保证c1<cx<cn，在相同的条件下分别测定相应的信号

标准加入法：在试样比较复杂的时候使用

具体做法：将小体积Vs而大浓度cs的待测组分标准溶液加入到一定体积的试样溶液当中，分别测定加入前后的信号，从而求出cx

理论上来说标准加入法和标准曲线法做出来的结果应当是一样的。

标准加入法一般在样品量少时使用，而标准曲线法适用范围相对较广。

当很难配置与样品溶液相似的标准溶液，或样品基体成分很高，而且变化不定或样品中含有固体物质而对吸收的影响难以保持一定时，采用标准加入法是非常有效的。

将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。如果样品中存在干扰物质，则浓度的增加值将小于或大于理论值。

标准曲线法适用于标准曲线的基体和样品的基体大致

相同的情况，优点是速度快，缺点是当样品基体复杂时不正确。标准加入法可以有效克服上面所说的缺点，因为他是把样品和标准混在一起同时测定的（“标准加入法”的叫法就是从这里来的）。

一、区别

1、原理不同

分光光度法的原理基于朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律，在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法。

比色法的原理是基于被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色，颜色深度和物质含量成正比，则根据光被有色溶液吸收的强度，即可测定溶液中物质的含量。

2、特点不同

分光光度法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。而比色法以生成有色化合物的显色反应为基础，针对性强，使用条件较为严格：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。

3、历史发展不同

比色法的历史比分光光度法悠久。早在公元初古希腊人就曾用五倍子溶液测定醋中的铁，1795年，俄国人也用五倍子的酒精溶液测定矿泉水中的铁。比色法作为一种定量分析的方法，大约开始于19世纪30～40年代。而分光光度法是现代社会普遍使用的一种测定物质含量的方法。

随着光学仪器制造技术的发展，紫外－可见分光光度计应用日益普及，精密度较高而价格又较低的紫外－可见分光光度计已逐渐代替光电比色计，分光光度法也随之逐渐代替了比色法。

二、相同点

两个方法均是用来进行物质含量测定地点定性、定量方法；均需要一定的条件和设备。

参考资料来源：搜狗百科-分光光度法

参考资料来源：搜狗百科-比色法

校准曲线包括标准曲线和工作曲线两种。

　　标准曲线：绘制百校准曲线所用的标准溶液的分析步骤与样品分析步骤相比有所省略，度一般省略样品的前处理过程。

　　工作曲线：绘制校准曲专线的标准溶液的分析步骤与样品的分析步骤完全相同。通常要求校准曲线的相属关系数大于 0.999。

我们在购买生化仪的时候，生化分析仪的参数上的检测方法可能存在多个，包括终点法、固定时间法（两点法）、连续监测法（速率法）、双波长法等等，这些检测方法有什么不同，各有什么作用呢？

终点法：被测物质在反映过程中完全被转变为产物，到达反映终点，根据终点吸光度的大小求出被测物浓度，称终点法。此方法参数设置简单，反映时间一般比较长，精密度好。

固定时间法（两点法）：指在【时间-吸光度曲线】上选择两个测光点，次两点既不是初始吸光度点，也不是终点吸光度点，用这两个值吸光度差值计算。

连续监测法（速率法）：是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取【时间-光度曲线】（各两点吸光度差值相等）的吸光度值，并以此线性期的耽误吸光度变化值计算结果。

双波长法：采用一个主波长一个次波长的检测方法：1、消除噪音干扰；2、减少杂散光影响；

3、减少样品本身光吸收的干扰，检测结果更准确。次波长大于主波长100nm，主次波长处有尽可能相同的光吸收值。

这些测试方法各有优势，从多个方面取长补短，是生化分析仪的检测数据的准确性加以完善，更能反映人体的健康状况和一些潜在疾病的风险。

康宇医疗生化分析仪目前分为全自动和半自动的多个型号，全自动的生化分析仪其中也包含了多种检测方法，使检测结果更加准确，适用于各类综合医院、妇幼保健院、儿童医院、乡镇卫生院、诊所的医疗机构。