ROS1突变和AKT2扩增会不会同时出现？

普通酶可以扩增 kod扩增不出来 怎么办

1, 改变pcr产物和ta质粒的比例;转染时多方连接后产物;涂盘时多涂细菌.2,如果还不行.重新设计引物,在两端加上酶切位点,pcr后用限制性内切酶消化.质粒也同样消化.再连.

基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带

引物特异性不强,退火温度不适宜,琼脂糖胶配制有问题,上样buffer污染等

关于艾滋病检测的问题,医院检查艾滋病是hiv1和hiv2同时检测的吗?

是艾滋病检测,hiv(1/2)是表示hiv1型和hiv2型.

基因突变与基因重组不可能同时发生对吗

不可能 因为基因重组在减数分裂的前期或后期 而基因突变发生在分裂间期 所以不可能同时发生

非小细胞肺癌基因无突变可以用哪种靶向药盲试

做了基因检测,就可以知道哪个靶向药物更适合患者,这样治疗效果会比较好吧.

PCR扩增时循环数太多,会对扩增有什么影响?

循环次数太多,目的片段的数目会增加,但是杂带(引物非特异性结合导致或者聚合酶活性下降导致)所占比例也会上升.

高中生物细胞癌变是原癌基因和抑癌基因同时突变才行吗?

原癌基因突变引起.两个概念:1.原癌基因 它存在于一切正常细胞中,是具有引起细胞癌变潜能的基因. 2.抑癌基因 其又称肿瘤抑制基因,是细胞中的一类正常的“管家”基因. 可见,当原癌基因突变为癌基因,细胞发生转化就会引起细胞癌变.而抑癌基因并不作用于细胞的增值和转化,是为了保证细胞正常代谢.

PCR扩增出现片状拖带或涂抹带可能是什么原因?

原因 建议 模板DNA,模板不纯:纯化模板或使用试剂盒提取DNA 耐热聚合酶,酶量过多:以0.5U为间隔适当减少酶量 Mg2+浓度,Mg2+浓度过高:适当降低Mg2+浓度,从1mM到3mM,间隔0.5mM进行一系列反应,确定对于每个模板和引物对的最佳镁离子浓度. dNTP,dNTP浓度过高:适当降低dNTP浓度 退火温度,退火温度过低:适当提高退火温度 PCR循环次数,PCR循环次数过多:减少PCR循环次数

后备母猪细小病毒苗做两次需要间隔多长时间啊?

艾乐丰猪饲料专家说:流行的原因:根据猪的易感性,可知在侵害的初期母猪会出现这种疾病,而且没接种的疫苗到最后母猪都会发病,而且猪的细小病毒的后备母猪虽然.

请问PCR扩增一个目的基因和内参同时跑标准曲线,怎么分析结果..

那么怎么平衡扩增效率呢? 相对定量有两种方法.要求扩增效率相同的是ΔΔCt法,因为只有扩增效率相同目的基因与内参基因的Ct值之差才是恒定的值,这是