共济失调是多动症吗 共济失调的最佳治疗

概述】 共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、.

神经系统疾病共济失调的病因有小脑性共济失调、深感觉障碍性共济失调、大脑性共济失调、前庭性共济失调.1.小脑性共济失调(1)小脑蚓部损害:常见于小脑蚓部肿.

共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症. 根据病变部位不同,共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调.而一般称呼的“共济失调”,多特指小脑性共济失调

患者王先生,男,陕西人.于3年前出现行走不稳,出现摇摆步态,后症状逐渐加重并出现言语不流利,构音障碍.曾于2007年就诊于北京天坛医院神经内科诊断为“遗传性脊髓小脑性共济失调”,服药疗效差.于2009年在山东省红十字会介入医院实施神经干细胞移植,无效. 神经系统检查:肌张力增高,闭目难立症(+),指鼻实验(+),跟膝胫实验(+). 家族史:家族中奶奶、太爷爷、太爷爷的父亲、父亲、大姑、二姑以及大姑、二姑的两个孩子都患有此病. 2010年7月在我院经分离型脑起搏器治疗之后,患者病情明显好转.站立稳,步态较治疗前明显变稳,语言较治疗前流利且清晰.肌张力正常,双下肢腱反射较治疗前降低.共济运动较前有明显改善.现患者在继续康复中.

共济失调是一种慢性进行性的疾病,随着病情的加重,会导致患者逐渐失去自主能力,下面就对共济失调的几大症状做一下介绍:1、深感觉障碍性共济失调:由于周围神.

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型.其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调.临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运.

共济失调有两种类型:动力型和静力型. 动力型共济失调发生于动作之时,表现为动作不精确和不对称.可用指鼻试验,指指试验,踝膝胫试验,轮替运动试验来检查.均阳性. 静力型共济失调是病人直立,两足紧紧并拢,两手向前平举,闭目不能站立(又称闭目难立征).共济失调又分感觉性共济失调,小脑性共济失调,前庭性共济失调三种. 感觉性共济失调作上述检查时,睁眼时轻,闭眼时重.小脑性共济失调时不论睁眼闭眼皆重.前庭性共济失调则除上述检查皆阳性外尚有呕吐,眩晕,眼球震颤等.

共济失调是一种常见的病症,主要表现有走路还不能像正常孩子一样,感觉走路不稳,容易跌跤,平衡感特差,右手的握力比左手差一些,但也没有发育畸形.一直被各大医院诊断为轻度脑瘫.随着年龄的增长晓晓自己会描述说腿脚无力酸软,尤其上楼梯是落地很重,根本不能跑步,走路越想走直,就越是东倒西歪的.语言和智力发育落后但还基本能上学.

共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的.任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调和平衡.共济失调的病因很多,首先须确定属于哪一性质的,然后考虑各有关的多种病因.因此,深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调,分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调,还有原因不明的因素,有的伴有智能不全或痴呆.

共济失调是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍,临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,不能维持躯体姿势和平衡.共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌,引起姿势、步态和语言障碍,引发脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等并发症.共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的,首先须确定属于哪一性质的,然后考虑各有关的多种病因.tjcs5678