别样的运动神经元病-肯尼迪病？ 肯尼迪氏症遗传吗
肯尼迪病与运动神经元病在临床上有什么不同？【肯尼迪病】
肯尼迪病（KD）与运动神经元病(ALS)都会有肌肉萎缩、无力，但KD的肌萎缩在肢体近端，KD进展很慢，一般10年内不会影响日常生活，生存期大于20年。而ALS的病程一般为3-5年。
（鲁明大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
肯尼迪病是怎么回事？
肯尼迪病（Kennedy
disease，KD）又称脊髓延髓肌萎缩症（SBMA），是一种遗传性神经系统变性疾病，下运动神经元、感觉神经和内分泌系统均可受累。临床表现为缓慢进展的肌无力，球部、面部及肢体肌萎缩，可伴有男性乳房发育和生殖功能降低等雄激素不敏感表现。
肯迪尼，是属于运动神经元病吗？是什么病，得了这个病能活多久，有治吗？
在宣武医院进修的时候见了2例肯尼迪病的患者，给你介绍一下：肯尼迪病，又称脊髓延髓肌肉萎缩症，是一种晚发的性连锁遗传病，远端型肌肉萎缩伴明显延髓体征，偶见眼肌麻痹，由Kennedy于1968年首先详细描述此病而得名。是一种变性病，目前没有可靠的治疗手段来治疗，病人一般预后不好。其发病率很低，病人大多数是男性，女性很罕见。临床表现为缓慢进展的肌无力，球部、面部及肢体肌萎缩，可伴有男性乳房发育和生殖功能降低等雄激素不敏感表现。此外，进展缓慢的以肢体近端和延髓部受累为主的下运动神经元综合征，伴有内分泌或代谢异常。该病随着病情加重肌肉将逐渐萎缩直至死亡。一般从出现症状到死亡约为10年左右，也有短期内发生死亡的，但是不常见。其治疗主要是预防并发症。
归来者诗群的名词解释
“归来者诗群”，在当今诗坛可以说是一个极为特别的有意思的现象。他们通常是上世纪八十年代席卷全国的诗歌运动中涌现出来的各类人物，后受其自身的原因或时代的原因而中断了暂时的写作。几乎是在二十年之后，他们如同候鸟般的不约而同的回归，有人戏称为“还乡团”，老而弥坚的写作风格和诗歌精神，仍然占据在诗歌阵营的最前列，形成诗坛“梅开二度”的别样景观。有一位诗人曾感慨系之，“我离开诗歌现场很久了，归来，只是为了在世俗中寻找灵魂的另一个出口”。相信这是所有归来者的共同心声！