多系统萎缩的常见症状 多系统萎缩最佳治疗

多系统萎缩症状诊断 一、症状 MSA发病年龄多在中年或老年前期(32~74岁),其中90%在40~64岁明显早于特发性帕金森病,病程3~9年.临床有三大主征:即小脑症状.

临床表现成年期发病,50~60岁发病多见,平均发病年龄为54.2岁(31~78岁),男性发病率稍高,缓慢起病,逐渐进展.首发症状多为自主神经功能障碍、帕金森综合征.

多系统萎缩(MSA)是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征.病理上主要累积纹状体黑质系统(纹状体黑质变性)、橄榄脑桥小脑系统(橄榄脑桥小脑萎缩)和自主神经系统等.每种MSA综合征都有特征性临床症状,随着病情发展,各综合征由于损害部位不同组合,临床症状可出现交替重叠.最终发展为三个系统全部受损的病理和临床表现.MSA人群患病率估计为20/10万,约1/3的病人最初被误诊为特发性Parkinson病,MSA的高发年龄为52.5-55岁,常于病后7.3-9.3年死亡.男女发病率为1.9:1.

成年期发病,50~60岁发病多见,平均发病年龄为54.2岁(31~78岁),男性发病率稍高,缓慢起病,逐渐进展.首发症状多为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性.

多系统萎缩是由于各种原因导致脑组织发生器质性病,而变发生萎缩的一种现象.主要的症状有性格改变、记忆及行为障碍、智能减退、痴呆.而小脑萎缩其实是一种神经影像学的表现,大多见于某些遗传性、变性性疾病,主要的表现的肌张力减低、共济失调、非运动性表现、小脑性构音障碍、眼球运动障碍等.

多系统萎缩有三大主征,即小脑症状、锥体外系症状、自主神经症状.其中89%出现帕金森综合征,78%出现自主神经功能衰竭, 50%出现小脑性共济失调.最常处的组合为帕金森综合征并自主神经功能衰竭或小脑性共济失调并自主神经功能衰竭.此外,相当部分可有锥体束征、脑干损害、认知功能障碍等.

多系统萎缩是一种高发性慢性疾病,起病隐匿,患者一般难以发现.许多人对于多系统萎缩的症状不是很清楚,不了解多系统萎缩的症状就很难发现该病,不能够及时治疗.

多系统萎缩病是一种由于人到老年期形成的类似于帕金森症状.这种机并通常是由于病人早期过度劳累从而消耗身体的内部器官所形成的.治疗的话一般采用保守治疗的方法,根据药物和化疗两种双结合.建议要配合医生治疗,减轻心理上的压力才能够有一个比较好的治疗效果.

多系统萎缩是一种病因不明,中老年起病的神经系统变性性疾病,主要累及锥体外系,锥体系,小脑和自主神经系统,以进展性的自主神经功能障碍,比如尿急,尿频,尿失禁,伴有帕金森的症状,比如运动迟缓,小脑性共济失调的症状,比如步态不稳为主要临床的症状.该病没有特效的疗法,预后比较的差,平均生存的年龄一般为六年,容易在晚期合并各种并发症,比如尿路感染,记忆力下降,痴呆,头部的外伤,下肢深静脉血栓形成,压疮,肺部感染等一些并发症,这些疾病可能不容易治愈.

多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森.