1. 首页 > 健康

法四是遗传病吗 四象限法

法洛四联症这个病有没有遗传

法洛氏四联症包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的室间隔上)、右心室肥厚.是由于患儿先天发育异常导致,因而与遗传没有关系.

法四是遗传病吗 四象限法

我先天性法四 今年21 如果不治还能活多长时间?【法鲁氏四联症】

您好,法四能否一次根治,主要看肺动脉和左心室的发育情况,如果发育好,则可以一次根治.费用5万元左右.武汉亚洲心脏病医院-小儿心外科-张刚成副主任医师

先天性心脏病法洛氏四联症,可有遗传?

先天性心脏病有一定的遗传因素存在,但有遗传因素不一定发病,它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药,射线的照射等因素有关,孕期注意保健,通常可以避免遗传;法洛四联征的最佳治疗时期一般是在1-5岁,目前各大城市,心脏病治疗情况较成熟,可就近了解下.

法洛氏四联症会不会再遗传?

不会再遗传.为小儿常见的先天性心脏病,与在母体中发育有关,因此提倡适龄生育、注重怀孕期间各种危险因素的控制对预防先天性畸形有重要作用.

先天性心脏病法四的全称

按不同分类方法有很多分类,比较常见的是房缺,室缺,动脉导管未闭等 法洛四联症简称法四, 法洛四联症是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病,其发病率占各类.

先天性心脏病法洛四联症 , 会不会遗传 ?

有可能,但一般很少

法洛式四连症是遗传的心脏病么?

法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病,它有4种不同的病变:肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大所组成的心脏畸形.由于小儿循环呼吸功能差,术后极易产生严重心肺肾等并发症,甚至死亡.因此术后要做好各项护理措施,可降低手术后并发症发生,提高手术的成功率.

法四一般预后怎么样,要注意什么

哦,通常法洛四联症如果及时手术,那么大多数预后良好的,据统计,如果手术以后能够存活的,超过90%症状消失,性能恢复良好,体力以及智力和正常人基本没有区别.

我今年20岁有先天性心脏病法四,现在怀孕一个多月.我特别的想要着个孩子,能要吗

你有遗传病啊,在医学的角度来说有遗传病不建议怀孕的,因为有遗传病的人怀孕了,自己本身和胎儿就很危险的

先天性心脏病法洛氏四联症手术后结婚会遗传吗

这个要看基因组合了