渐冻症早期到中期要多久 渐冻症最快几个月瘫痪

怀疑得了渐冻症,应到医院的神经内科去进行系统的检查.包括电生理的检查,神经传导速度的检查,肌电图的检查,肌电图是最有效的检查方法,其他检查还有头颅核磁,脑脊液的检查,重金属的检查,颈椎的核磁,血液的化验,包括基因的检测等.指导意见:目前的医学技术水平渐冻症属疑难杂症,无法完全治愈.渐冻人的预后比较差,早期出现肌萎缩,肌无力,逐渐出现全身瘫痪,呼吸肌无力,进而导致呼吸衰竭,最终出现死亡,50%的病人在起病后三年内死亡,20%的患者可以存活五年,10%的病人可以存活十年,但生存时间大于30年的患者极其少见.

渐冻症,也称运动神经元病,是一种慢性疾病. 这种病的临床特点是, 1、隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、.

原因:渐冻症引起的原因很多,如谷氨酸累积、重金属中毒、病毒感染、神经生长因子缺乏、环境污染等,当然还有些属于家族遗传.症状:1.症状开始期:可能手无法握筷,走路无缘无故跌倒,有的从声音沙哑开始,无任何明显症状.2.工作困难期:已明显肢体无力,甚至萎缩,生活尚能自理,但在工作职场上已发生障碍.3.生活困难期:病程进入中期,手或脚、或手脚同时已有严重障碍,生活已无法自理.4.吞咽困难期:病程进入中末期,说话严重不清楚,四肢几乎完全无力,于进食时连流质食物均容易呛到.5.呼吸困难期:呼吸肌已受影响,呼吸困难,患者可能需要卧床,需使用呼吸器,有些患者会住进呼吸治疗中心或选择居家照护.

渐冻人至疾病晚期,双侧胸锁乳突肌萎缩,患者无力转颈或抬头,不能吞咽而靠鼻饲进食.呼吸肌一旦受累,即致呼吸困难、胸闷、咳嗽无力,常死干呼吸肌麻痹所致的吸入性肺炎、呼吸衰竭.您可以通过这些来判断渐冻症是否已经进入晚期.希望对您有帮助.

渐冻症的患者往往寿命不长,一般情况下都不会超过十年的寿命.渐冻人会逐渐的从四肢开始,慢慢的累积全身的肌肉都不能够动,最后会影响病人的呼吸肌肉、吞咽的肌肉、讲话的肌肉等等,全身都不能够动.这种情况下就很容易出现并发症死亡,一般寿命得病以后在十年之内.

渐冻症又叫运动神经元病,目前渐冻症的诊断主要依靠临床表现与神经电生理检查.排除自己是渐冻症,首先要知道渐冻症的临床表现.其临床上可表现为单侧或者双侧上.

1、上神经元的症状包括:精细度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象. 2、下神经元的症状包括:肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋. 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐,容易疲劳等一般症状,慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难,最后产生呼吸衰竭. 二)根据开始的症状不同,可分为两种疾病发展模式: 1、以四肢侵犯开始:四肢肌肉由某处开始萎缩无力,然后向其它部位蔓延,最后才产生呼吸衰竭. 2、以延髓肌肉麻痹开始:在四肢运动还算良好时,就已经出现吞咽、讲话困难的症状,接着很快就进展为呼吸衰竭.

渐冻症在医学上应该是进行性肌无力.这种病症您不要过于担心,发生这种疾病的几率是非常低的.并且发病时他是以肌肉无力为主要表现,而您现在是胳膊酸痛,麻木,根本不符合这种症状.所以您不要过于担心

渐冻症是罹患「运动神经元疾病」(moter neuron disease简称mndmnd)的患者.这是一种进行性的神经退化疾病,可能发生在中枢神经系统,也可能发生在周边神经系统,.

您好,ALS的病情发展速度个体间差异很大.有些患者可存活10年以上,也有很多在3~5年内病亡.而同一个人在不同时期,ALS病情发展速度也不尽相同.某阶段可能停滞,某阶段又发展迅猛.不过,相对来说,年龄小一点的可能存活期会更久.