对药品安全程度的理解 简述你对药品安全性的理解

药品直接关系着人民群众的身体健康和生命安全,确保药品安全就是最大的民生.药品是预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质作为一种特殊的商品,药品的质量安全直接关系到人们的健康和生命.近几年的“齐二药”事件、欣弗药品不良事件、乌苏里江双黄连注射液致死事故等,不仅表明了我们药品安全方面存在很多问题.更重要的是对人民的生命造成了损失.

药品安全,顾名思义,就是药物对人的健康安全的影响,尽可能避免假劣伪冒产品对人造成损害,国家食品药品监督管理局负责监管.患者要对药品安全常识有所了解,比如怎样理解药品说明书上的“慎用”、“忌. 怎样识别伪、劣药品? 怎样识别药物是否变质? 怎样识别药物的批号和有效期?

药物本身就是特殊商品,所以对药物的质量问题一定要非常重视

安全范围表明药物的安全性大小.一般以药物产生疗效的最小有效量至最小中毒量这一段距离表示,这段距离越宽、药物的安全范围就大,反之就小.以药物的治疗指数表示药物的安全性更准确些.治疗指数是引起半数动物死亡的剂量(ld50)与产生50%有效反映量(ed50)之比值.治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全,以ld50/ed50表示.

不知道你是从学术的角度还是仅仅作为一个普通消费者来问这个问题.如果是普通消费者,看说明书就好了,一般西药的说明书写的比较详尽,特别是国外的药物.一般来说按照说明书服用不会有问题,而擅自加大药量、长期服用是会容易出现问题的.如果是学术的角度评价一个药物的安全性,主要通过急性毒性、长期毒性、三致(致畸、致突变、致癌)等等一系列指标来实现,具体说来就很麻烦了.

美国食品和药物管理局(FDA)根据药物对胎儿的致畸情况.将药物对胎儿的危害等级分为A、B、C、D、X5个级别.A级药物对孕妇安全.对胚胎、胎儿无危害,如适量.

药品安全:通过对药品研发、生产、流通、使用全环节进行监管所表现出来的消除了外在威胁和内在隐患的综合状态,以及为达到这种状态所必要的供应保障和信息反馈＂,其内涵可以界定为质量符合标准、不良反应在可接受的范围内、临床无用药差错和可及性四个部分.具体可以查找利用 系统综述方法阐述药品安全定义的内涵 这篇论文.

1、药品的安全是指使用过程中或使用后引起的不良反应或严重不良反应情况.可以理解为副作用情况. 2、不滥用或过量使用药品.3、药品生产过程中应避免出现污染或混药情况出现,给用户造成不良伤害.

安全隐患是在日常的生产过程或社会活动中,由于人的因素,物的变化以及环境的影响等会产生各种各样的问题、缺陷、故障、苗头、隐患等不安全因素.药品安全隐患,就是药品在研发、生产和使用中的安全隐患.药品安全:通过对药品研发、生产、流通、使用全环节进行监管所表现出来的消除了外在威胁和内在隐患的综合状态,以及为达到这种状态所必要的供应保障和信息反馈＂,其内涵可以界定为质量符合标准、不良反应在可接受的范围内、临床无用药差错和可及性四个部分

药品安全的重要性,包括它的重要性是嗯,药量嗯,不过嗯,不要太伤害到人