地中海贫血会突然有吗 地中海贫血报告单图片

地中海贫血是一类遗传性疾病,主要可分为α地贫和β地贫两大类.但是,由于病变基因缺陷的严重程度不同,病情也有不同,部分患者可无明显症状.而大部分体检项目中仅包含血常规,对于轻型地贫来讲,可无症状和明显的血红蛋白下降,仅凭血常规是查不出来的,明确诊断至少需要进行血红蛋白电泳等检查.

重型地贫会.该病是一种遗传性贫血,因其最初在地中海地区发现,因而又称为“地中海贫血”.由于此病程度轻重不一,其症状表现也不一样.轻者可无症状,重者反应迟钝、疲乏无力、腹泻、反复发烧和肝脾肿大,病程后期多有严重的心脏并发症.因这种贫血系胚胎遗传,婴儿出生后生长发育缓慢,至青春期可发生突然死亡,故已引起世界临海国家的瞩目.我国广东、广西沿海地区为海洋性贫血的高发地区之一.

不会吧,这是个遗传性疾病!以沿海地区多见,内陆很少.况且也不传染呀!这个不查的话永远不会发病.也许是他上几代人不清楚吧!

胆红素偏高的原因有很多, 不知道你的医生怀疑地贫的依据除了这个还有什么? 有你血常规的结果吗?你说得没错, 地贫是遗传病, 不存在今年有去年无的情况.

病情分析:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血.意见建议:主要是由于基因突变导致的.注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素e.

有关资料,供参考:1、地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”,只有:当一对(两条)染色体上同时具备“地中海贫血基因”?时,才能表现出来(两条染色体中,只有一.

是溶血性贫血的一种,是遗传性的..是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.

经常流鼻血.这可是绝症啊. 要多吃红枣和枸杞,或吃些补血的东西.

地中海贫血分型及症状 重型地中海贫血: 此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下,严重缺乏正常的血红蛋白,如果没有血液补充,将出现以下症状:面色苍白,易疲倦,食欲.

地中海贫血的症状: 面色青黄、鼻梁塌陷、发育迟缓、经常性的头晕、发烧、憋气、容易疲劳、出疹而且肝脾肿大.