遗传病的遗传方式 高中生物遗传病口诀

常染色体隐性——白化、 苯丙酮尿症 、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良

遗传病分为三大类: 其一是染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变.由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通.

常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)

一、单基因病遗传,是由单个致病基因引起.1、常染色体显性遗传.如多发性家族性结肠息肉症、遗传性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血液胆固醇过高.

正常人的体细胞有23对(46个)染色体,其中22对是常染色体;另一对是性染色体. 遗传性疾病可分为单基因遗传病、染色体病、多基因遗传病三类,各自遗传方式有所不.

遗传病分单基因遗传病、多基因遗传病 单基因遗传病又分显性遗传病、隐性遗传病 遗传病不一定会遗传给后代,要看具体情况

单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类 疾病 ,根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病(显性和隐形)、X连锁病(显性和隐性.

人类遗传病的调查可以分为两种情况:一是调查某种遗传病的发病率;二是调查这种的遗传方式.调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)*100%.调查某种遗传病的遗传方式应在某个典型的患者家系中进行. 调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等 调查内容/项目 调查对象 注意事项 结果计算及分析 遗传病发病率 广大人群随机抽样 考虑年龄、性别等因素,群体足够大 患者人数÷被调查人数*100% 遗传方式 患者家系 正常情况与患病情况 分析基因显隐性及所在的染色体类型

原发布者:龙源期刊网 摘要:遗传系谱系谱图是主要反映遗传病的遗传方式和遗传特点的简要图式,以系谱图考查学生对遗传规律的理解和应用能力、概率的运算是遗传命.

遗传方式 A.单基因遗传病 单基因遗传病中,根据决定该疾病的基因所在的染色体不同,其遗传方式主要分为以下几种: ? 常染色体显性遗传 (autosomal dominant .