共济失调与小脑萎缩哪个严重? 小脑萎缩共济失调
小脑萎缩共济失调严重到什么程度呢？
1、 最开始发病时病人会像喝醉酒的人一样走路，反应变得迟钝，动作不流畅，拿不到重物。双腿不协调，肌肉僵硬，某些特定动作都做不出来，如跑步、爬山、打球等。不动时，身体会摇晃，走路时容易撞到物体。眼球转动不灵，无法快速的转移目标，辨别距离能力不良。
2、 再过一些时候四肢不协调加重，明显的运动失调。姿势与步伐无法控制，像企鹅一样行走，容易摔倒。摇摇晃晃，两腿微张或剪刀步，保持不了平衡，想走远点路都不行，所以跑步就更不可能了，上下楼梯困难，走路时身体无法灵活调整。说话不清，写字困难，吃东西或喝水时容易被呛。
3、 晚期说话完全无法听清，音调无法改变，更严重是不能说话，写字不能，吃饭困难。不能站立，甚至无法坐起，需靠轮椅代步，或卧床在床，生活不能自理。如果大脑或周围神经受到波及，智力会受到影响。
小脑萎缩共济失调危害有多大？最严重的后果是什么？
小脑萎缩，共济失调危害性很大，他会直接影响脑神经直接影响整个人体的行为对行动造成不利，而且发展到最严重的时候会造成痴呆
共济失调和小脑萎缩有什么不同？
小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，是一种家族性显性的精神系统遗传性疾病，一般在发病以后，走路时会出现摇摇晃晃，动作不稳，有的就像小企鹅一样；而小脑性共济失调，是因为小脑某种组织的损伤而引起的，它的表现是机体机能减退，从而引起运动的协调性变得紊乱，自己控制不住住自己。
小脑萎缩和共济失调有哪些区别
小脑萎缩是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统疾病,
病理主要表现为小脑蒲肯野细胞的丧失、颗粒层变薄、齿状核神经元脱失伴胶质变性。多从壮年起病，有遗传性。初期表现症状：①走路犹如喝醉酒（眩晕感）。②动作反应较不灵活，动作的流畅性丧失，提重物有困难。③上下楼梯双腿不协调，肌肉僵硬，无法精确的完成某些特定动作，如跑步、爬山、打球等。④静止站立时，身体会前后摇晃，端水时容易溅出。行走时容易撞到墙上或门框上。⑤眼球转动有障碍，无法快速的转移目标。⑥辨别距离能力不良，如打不到乒乓球。
中期表现症状：①四肢、肌肉不协调感加重，运动失调现象明显。②无法控制姿势与步伐，状似企鹅行走；摇摇晃晃，两腿微张或剪刀步，无法保持平衡，无法长距离行走，无法跑步，上下楼梯困难，走路时身体无法灵活调整。因此，容易摔跤。③舌头打结、说话不清楚，写字有困难，吃东西或喝水时容易被呛。晚期现象：①说话极不清楚，无法控制音调，甚至无法言语，写字无法辨认，吞咽困难。②无法站立，甚至无法坐起，需靠轮椅代步，或卧床在床，生活无法自理。③如果大脑或周围神经受到波及，则病人智力会受到影响。目前已非罕见病。迄今,其发病原因尚不清楚,亦无有效的治疗措施。
神经干细胞(
neural
stem
cells,nscs)在临床应用中有广阔的前景，对它的研究一直是近年来的热点，并成为治疗神经退行性疾病的有效手段。
nscs在体外进行分裂增殖，被移植入宿主体内，能够向神经系统病变部位趋行、聚集，并能够存活、增殖、分化为神经元和/或胶质细胞，从而促进宿主缺失功能的部分恢复。宿主神经缺失部位，nscs可在局部微环境的影响下分化成相应的受损细胞，重建神经环路，产生神经营养因子或神经保护因子，从而抑制神经变性或促进神经再生利用。