遗传性共济失调家谱 共济失调遗传女儿吗
遗传性小脑性共济失调表现走路不稳,讲话不清,共济障碍目前治疗神经营养康复训练.有条件可以做基因检测以早治疗
可能是你想太多了.医生说没问题还担心..实在不行去看下心理医生吧.及时调整心理状态,小心强迫症.还有可能就是前庭觉的问题,去看下吧
遗传性共济失调症遗传性痉挛性共济失调(hereditary spastic ataxia )主要以脊髓变性为主,又与Frledreich 共济失调不同的遗传性共济失调. 1892 年Sanger -Brown 发现以脊髓背核、脊.
有遗传性共济失调症病史的家族,是否能检查出胎儿含不含这个病的基.这种遗传病是常染色体显性遗传,这个与生男生女没有关系.如果男方有这种症状,基因型为Aa,而女方没有病症,则传给下一代的几率为50%;如果男方有这种症状,基因型为AA,而女方没有病症,则传给下一代的几率为100%.双方都没有症状,遗传的几率为0.(不包括基因突变)反之一样如果在孕期间知道是否遗传给胎儿,可以通过检测基因来判断,通过做羊水穿刺检查,可以知道胎儿的基因序列,从而知道是否患病,进而决定是否妊娠.祝你有一个健康的娃娃!!
遗传性共济失调,家族的恶魔,能否根除?遗传性共济失调目前没有有效的治疗方法.清华大学第一附属医院-神经内科-刘芳主任医师
遗传性共济失调的诊断及鉴别诊断(1)确认共济失调综合征并确定其遗传学特点.眼震、吟诗样语言、辨距不良、震颤和步态共济失调等为小脑主要体征,同时可伴痴呆、锥体束征,以及脊髓、周围神经损害.
遗传性共济失调是传男还是传女?既然是遗传病,那么男女其实是都有可能遗传的.遗传性共济失调是一组以进行性平衡失调和肢体协调运动障碍为特征的疾病.由于基因异质性和表型变异错综复杂,仅根据表型作出准确诊断比较困难.
什么叫遗传性共济失调呀属常染色体显性遗传疾病是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.临床表现:最早为两腿僵硬不灵活,下肢肌强直和踝关节背曲肌的无力而出现剪刀步态,髓关节屈肌的无力和痉挛 无感觉障碍.发病缓慢进展,以后上肢也受影响
遗传性共济失调既有显性遗传的也有隐性遗传的,根据图中系谱,你认为哪种遗传方.首先排除Y染色体伴性遗传,因为I6患病,II5和II8也患病.排除X染色体隐性遗传,否则I1患病,II1-3都会患病排除常染色体隐性遗传,因为I6患病,II5、7、8都患病了,而且II5患病,III1也患病了,这概率极低.(题目说的是更可能)不能排除X染色体显性遗传和不能排除常染色体显性遗传,根据题目问题,准确答案应该是显性遗传.
请大家帮忙,谁了解遗传性共济失调症,能介绍下吗遗传性共济失调症是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病.本病进展缓慢、有家族遗传史. 临床表现:依据共济失调类型的不同分为: .