什么是共济失调呢？ 共济失调可以治愈吗

共济失调指运动时动作笨拙而不协调,患者表现为走路困难或精细运动障碍.多种病因可导致共济失调,包括酒精滥用、药物中毒、脑卒中、脑瘫、多发性硬化等.某些遗传和基因的缺陷亦可引起共济失调.

共济失调(ataxia)是指在肌力正常的情况下,肢体运动不协调,不平稳及运动的协调障碍.主要表现为肢体随意,运动的幅度和协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡 .共济失调是由什么引起的呢?众所周知,小脑是运动的重要调节中枢,主要的功能就是调节躯体平衡,还有调节肌张力,使随意运动,保持协调 .而共济失调最常见的原因就是小脑病变 ,比如小脑萎缩或者生长出了肿瘤等.除此之外,小脑周遭的神经病变,丘脑病变,顶叶病变,后索病变等深真感觉障碍,还有大脑的病变,前庭的神经病变,也可以导致共济失调.

人体的正常运动,是在大脑皮质运动区,皮质的基底核,前庭迷路系统,深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的平衡和协调,称为共济运动.这些结构的病变导致协调发.

共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症. 根据病变部位不同,共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调.而一般称呼的“共济失调”,多特指小脑性共济失调.

脊髓小脑性共济失调脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型.其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调.临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等.病因基因外显子CAG拷贝数异常扩增产生多聚谷氨酰胺所致.临床表现1.初期走路时步履不稳,肢体摇晃.动作反应迟缓及准确性变差.2.中期说话时发音含糊不清,无法控制音调.眼球转动不平顺,影像容易产生“重叠”.肌肉不协调感加重,无法写字.有时感到吞咽困难,进食时容易呛咳.3.晚期说话极不清楚,甚至无法语言.肢体乏力,不能站立,需靠轮椅代步.理解能力逐步下降,最后失去意识,昏睡不醒.

共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的.任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调和平衡.共济失调的病因很多,首先须确定属于哪一性质的,然后考虑各有关的多种病因.因此,深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调,分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调,还有原因不明的因素,有的伴有智能不全或痴呆.

共济失调指在肌力没有减退的情况下,肢体运动的协调动作失灵、不平稳与不协调,即运动的协调障碍,肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡的症状.

共济失调是小脑、本体感觉及前庭功能障碍所致的运动笨拙和不协调,而并非肌无力,可累及四肢、躯干及咽喉肌,引起姿势、步态和语言障碍.主要表现为走路不稳、说话不清、吃饭喝水呛咳、头晕

共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症.参考:bbs.mosh

共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻.