聋哑会遗传吗？ 聋哑隔代遗传几率多大
聋哑会遗传吗？
一般哑巴多为聋子，所以聋哑往往是并存的。聋哑症分为先天和后天两种，你。如果是后天性聋哑的话，那么，一般来说不会遗传。先天性聋哑症则多由遗传、近亲结婚或母体妊娠时患风疹或药物（如奎宁、链霉素等）影响胎儿的内耳发育所致。后者是不会遗传的。没有耳聋，这点亦可排除。至于遗传引起的聋哑症，如先天性外耳道闭锁、遗传性耳聋－肾炎综合征均为常染色体显性遗传，亦即代代遗传。还有一种遗传性聋哑（聋哑－视网膜色素综合征）亦主要为常染色体显性遗传，少数为X连锁隐性遗传。建议要小孩时做个婚前检查
聋哑人会遗传后代吗
先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的，其遗传方式有以下三种：1、父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者，不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，二分之一可能是患儿，二分之一可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。 后天聋哑是婴儿出生后由于传染病、药物等各种外因造成的，是不会遗传的。所以 按照你所描述的情况来看 如果你男友不是聋哑 那么隔代遗传的几率很小
关于聋哑人会遗传吗?
遗传性的先天性聋哑，又分为几种情形：
1 常染色体显性遗传。
若父母一方患病，其患病方为杂合子，子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子，子女百分百获病；若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子女有3/4机率患病，1/4为正常人。但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。
2 常染色体隐性遗传。
假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2；若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。
若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。
若父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者），这是按照遗传规律推算的。
若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。
实际情况中子女患病的较之理论值更少。比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重杂合子而不发病的现象。
3 X连锁（性染色体连锁）遗传者与多基因遗传。
X连锁遗传罕见（2％以下），通常都是女性遗传不发病（除非为纯合子），男性发病，女性纯合子更为罕见，而且其子必然获病。既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者，又说明其哥哥为正常人，可以排除X连锁遗传。至于多基因遗传是不能简单的分析的，通常来说，只要双方均为正常人，后代一般来说也应该为正常者。
所以，既然咨询者与男朋友均为正常人，只不过其男朋友有可能为聋哑基因的携带者，但只要你本人能确定是正常的（即不含有聋哑基因），你们的后代从理论上就聋哑方面来说，应该是正常人（只不过，有一定的可能为聋哑基因的携带者）。
先天性聋哑会遗传吗
根据你所提供的信息，经过我推理计算，我可以肯定的告诉你，你的孩子只有1/6的可能会患先天性聋哑..
先天性聋哑不是伴性遗传的，它是一种常染色体隐形遗传病。也就是说你们以后生的孩子，男生女生患病概率一样。
你女朋友俩弟弟有没有病，这跟你的孩子没有关系。
你的女朋友表现正常，但她是该病的携带者，有该病的隐性基因，你虽表现正常，但也有可能是该病的携带者。
虽然我只是个高三学生，但你可以相信我，你提得问题只是高中生物中的一种类型题....
如果你可以把你和你女朋友家中三代人的症状告诉我，我可以将概率计算的更准确，
其实，如果你家中几代内从未出现过该病，那么，你和你女朋友的孩子一定不会得该病，你的孩子顶大是这种病基因的携带者，不过你还得去担心你孩子的下一代，不过这往后得病的概率已经很低了，
其实还有个更简单的办法，就是直接去医院，做个遗传咨询（准备怀孕时去）或者产前诊断（如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查或者基因诊断）。