共济失调分类不包括 共济失调包括哪几种

分八种,脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型.其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调.临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等.

共济失调是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍,临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,不能维持躯体姿势和平衡.共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌,.

共济失调共分为小脑性共济失调、大脑性共济失调、脊髓性共济失调三种,主要由于神经系统方面的疾病引起.可以保持平和心态,要到正规医院神经内科就诊,借助神经系统方面的检查,明确临床诊断,改善生活.

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共济失调分类感觉性、前庭性、小脑性和大脑性病因及常见疾病1.周围神经病变如各种病因所致的周围神经炎.2.脊髓后索性病变如脊髓痨、亚急性联合变性等.3.前庭迷路性病变如前庭迷路炎症.4.小脑病变如小脑出血、小脑梗死、小脑肿瘤、小脑炎症等.5.其他大脑额叶、颞叶、顶叶、枕叶、胼胝体等部位病变如出血、缺血、炎症、肿瘤等.不排除小脑萎缩是病因.

共济失调指不随意运动障碍,类似醉酒表现.临床上多见遗传性共济失调,分类较多,包括脊髓型、小脑型、脊髓小脑型.属于常染色体显性遗传病.临床表现除共济失调外,还有口齿不清、运动障碍、生活自理差,病情可逐渐进展.依据脑神经系统临床检查的程序来判断是否存在共济失调.

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型.其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调.临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运.

共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症. 根据病变部位不同,共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调.而一般称呼的“共济失调”,多特指小脑性共济失调.

神经系统疾病共济失调的病因有小脑性共济失调、深感觉障碍性共济失调、大脑性共济失调、前庭性共济失调.1.小脑性共济失调(1)小脑蚓部损害:常见于小脑蚓部肿.

遗传性共济失调是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病.本病进展缓慢、有家族遗传史.本病较罕见,临床表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等,并可伴有复杂的神经系统损害,如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害,亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和(或)精神行为异常等.该病因尚不明确,大都有遗传史、家族史,具有家族系谱.目前治疗主要采用对症和支持治疗,本病的死亡率和致残率较高.