共济失调遗传几代人 共济失调终于治好了

既然是遗传病,那么男女其实是都有可能遗传的.遗传性共济失调是一组以进行性平衡失调和肢体协调运动障碍为特征的疾病.由于基因异质性和表型变异错综复杂,仅根据表型作出准确诊断比较困难.

企鹅病是百分之一百会传给下一代的.企鹅病即遗传性小脑性共济失调.遗传性小脑性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种.发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累.遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异.小脑萎缩是一种遗传性的疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃.步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状.想要预防这种疾病,就是要优生优育,有这种疾病的人是不能够孕育下一代的,因为是显性遗传,100%会遗传给下一代,而且,这也算是一种先天畸形,这样的孩子即使存活也会给家庭带来很大的困扰,也给孩子本身带来很大的痛苦,这样的孩子终身都要背负着这种疾病,几乎是不可能治愈的.

病情分析:您好!遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征.本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等.共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性.意见建议:所以一般情况下是会遗传给下一代的,因为是涉及到基因问题的疾病.

遗传性共济失调的遗传几率是比较大的,因此具有携带者基因的患者,在怀孕期间应尽量做好产前诊断检查,以防止患儿出生.在怀孕期间就可以对胎儿进行基因检查,以判断胎儿是否存在有这种疾病的基因,对于存在有染色体异常的胎儿,应尽早结束妊娠.遗传性共济失调的出现除了与遗传有关之外,同时也与近亲结婚有关,在选择婚姻方面应尽量避免出现这种情况.

遗传性痉挛性共济失调(hereditary spastic ataxia )主要以脊髓变性为主,又与Frledreich 共济失调不同的遗传性共济失调. 1892 年Sanger -Brown 发现以脊髓背核、脊.

型共济失调本病具有独特的临床特征,如儿童期发病,肢体进行性共济失调,伴锥体束征、发音困难、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足和心脏损害等.人群患病率为2/10万,近亲结婚所生子女发病率高达 5.6%-28%.通常4-15岁起病,首发症状为进展性步态共济失调,步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒.或者在出现症状前5年内通常出现伸性跖反射,足内侧肌无力和萎缩、弓形足伴爪型趾,是常见的体征.

共济失调是一个神经性系统的疾病,发病初期很容易被人忽视掉,所以这也是导致这个病难治,时间久了更难治疗,共济失调的的黄金治疗周期在,一个半月左右,刚发病一个半月左右,用一些西医的治疗方式治愈的可能性为百分之八十左右,但一旦做错了这个时间段,或者没有及时得到准确有效的治疗,那么对于后期的治疗难度就会增大.这类病情大部分都是遗传的!

您好,不遗传的,1.周围神经病变如各种病因所致的周围神经炎.2.脊髓后索性病变如脊髓痨、亚急性联合变性等.3.前庭迷路性病变如前庭迷路炎症.4.小脑病变如小脑出血、小脑梗死、小脑肿瘤、小脑炎症等.5.其他大脑额叶、颞叶、顶叶、枕叶、胼胝体等部位病变如出血、缺血、炎症、肿瘤等.

共济失调的病因很多,首先须确定属于哪一性质的,然后考虑各有关的多种病因.若为遗传性共济失调则有一定几率遗传给后代,建议及时去医院确定病因.

有的是当代遗传,有的是隔代遗传,这个疾病是可以治愈的,采用中药治疗,有效的辩证治疗,彻底的治愈此病,患者是你本人吗,有这样的情况多久了.