肌肉跳动萎缩无力是肌萎缩侧索硬化症吗？(肌萎缩侧索硬化症是不是一定会出现肌肉萎缩呢？)

肌萎缩侧索硬化症是不是一定会出现肌肉萎缩呢？

肌肉萎缩侧索硬化症是肌肉出现了，嗯病状，嗯，有可能是血管不通，诶呦。萎缩引起的。

看不到你发的资料，如果在协和做的肌电图，一般没有问题。从病史看，符合运动神经元病，病情进行性加重。可以使用激素治疗。

（中山一院姚晓黎大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

渐冻症一般都有遗传倾向，如果家里没有人换过此病，不用太过担心。

“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症，故俗称“渐冻人”。

渐冻人的药物治疗首推利鲁唑片（协一力），它是是目前唯一世界公认的临床治疗有效药物。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。

渐冻症，也称运动神经元病，是一种慢性疾病。

这种病的临床特点是，

1、隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食来呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。

2、本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。

渐冻症初期表现症状多为：

1、肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约 35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这源些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立zd。

2、早期肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。

3、随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反的，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。