运动神经元病患者有家族史吗?(运动神经元病患者有家族史吗？)
运动神经元病患者有家族史吗？
运动神经元病不可忽视的问题
—您是否有四肢无力?
—您是否经常感觉上楼困难?
—您是否手不能提重物?
—您是否感觉拿物僵硬、手持笨拙?
—您家里有过运动神经元病患者吗?
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。本病主要表现，初期症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。
很多患者在得了运动神经元病后而不自知，等到发现以后，病情已经发展严重，那么，对于怀疑患有运动神经元病该如何排除呢?
运动神经元病需要做哪些检查
对于临床上怀疑可能的运动神经元病患者，需完善必要的辅助检查，排除其他疾病，协助运动神经元病的诊断。
1.实验室检查：痿症学检查包括常规、生化、肌酸激酶、红细胞沉降率及风湿免疫学指标、甲状腺功能、蛋白电泳、神经节苷脂抗体、肿瘤标志物等;脑脊液检查包括：常规、生化、神经节苷抗体、寡克隆带等;
2.神经电生理检查(肌电图及神经传导)：神经电生理检查是运动神经元病诊断中非常关键的辅助检查手段。肌电图可确定下运动神经元的损害，在临床上尚未受累的区域尤为重要。
3.影像学检查：脑和脊髓I是运动神经元病必要的检查项目，主要用于排除类似于运动神经元病的综合征。
4.基因检测：遗传因素是运动神经元病的病因及发病机制之一，有约10%的运动神经元病患者具有阳性家族史。
5.肌肉活检：临床诊断较为明确或倾向性较大的患者无需进行肌肉活检，肌肉活检并非诊断运动神经元病必须检查，但若患者存不支持运动神经元病的临床表现，可根据需要进行肌肉活检，目的是与其他疾病鉴别。
以上只为辅助确诊运动神经元病的相关检查，具体确诊运动神经元病还需根据患者的症状、体征等等。
运动神经元疾病遗传率高吗？
运动神经元病是否遗传得看患者复的具体病因，如果患者是因为zhidao存在基因的缺陷，比如肌萎缩侧索硬化一型，是因为常染色体显性遗传的与21号染色体连锁，基因定制位于21号，那么这些患者是会遗传的。还bai有一些是常染色体隐性遗传或者是和性染色体变异有回关系，这些病因导致的运动神经元病具有遗传性。还有一大类的运动神经元病一般是不遗传的，一般来说和基因du的突变以及环境因素共同作用，才会导致患者zhi出现运动神经元病。
运动神经元病的患者往往会出现肌无力的现象，患者首先是出现手指活动答得不灵活、
力弱，完成精细动作是显得比较笨拙，手指比较僵硬，还有一些患者会逐渐进展，导致双下肢的力弱等症状。dao
运动神经元有遗传基因就会发病吗
不一定，一般情况下这个病遗传几率还是很小的，只有10%左右。
运动神经元病遗传吗？
可能遗传