运动神经元是什么病？(什么是运动神经元疾病)
什么是运动神经元疾病
运动神经元病(MND)是一组病因未明， 选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变可影响脊髓前角细胞、桥脑和延髓运动神经核、皮质维体细胞以及皮质脊髓束皮质延髓束，临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征。感觉系统和小脑功能不受影响。
本病多属于中医痿症、痉症的范畴。本病病因病机主要是肝肾亏损，脾胃虚弱，精血不足，筋脉肌肉失养，或痰瘀阻遏清窍及经络。主要表现为肌体萎软无力、肌肉消瘦等，可分为脾胃气虚，脾肾阳虚，肝肾阴虚，瘀血阻络，邪伤肺金等。尤以脾肾阳虚，脾胃气虚，损伤肺金型最为常见，病性为虚中夹实，寒热兼杂，如肺胃气虚兼痰湿中阻，脾肾亏虚兼痰瘀阻滞，肝肾不足兼邪热内蕴等。
什么是运动神经元病？
运动神经元并是以损害脊髓前角，桥脑脑颅神经运动核和锥体束为主的一组缓慢性进行性变性疾病，临床上以上下运动神经元损害引起瘫痪为主要表现，其中以上下神经元合并受损者为常见，运动神经元病与癌症、艾滋病齐名，只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下无力呼吸而死，所以这种病人也叫渐冻人。
运动神经元病是什么
您好，运动神经元的症状根据分型不同，有四个特殊的分类，最常见的是肌萎缩侧索硬化，疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是僵直性，就是痉挛性的肢体无力；还有一种是进行性脊肌萎缩，主要是四肢的无力和萎缩以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹，主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的问题；第三，进行性延髓麻痹；第四，原发性侧索硬化。
运动神经元是一种什么病，
神经元性变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神经营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重,最后损害脑部发生球神经麻痹出现吞咽障碍营养不良发生全身性的功能有代谢危机性命.