请问深圳康泰生物疫苗为何如此受青睐？(康泰生物生产的疫苗质量如何？)
康泰生物生产的疫苗质量如何？
7月29日，根据相关媒体的消息，康泰生物在互动平台上表示，公司生产的疫苗无质量问题。
康泰生物称，2013年的乙肝疫苗事件，与公司疫苗质量无关系，是因媒体不实报道引起的公众恐慌，国家药品监管部门和世界卫生组织已经做了澄清。30年来，疫苗质量非常稳定、可靠，公司为中国摆脱乙肝大国的帽子做了重大贡献。
超百家公司中报下周登场
两市下周预计将有130家公司披露半年报。在90家已发布了业绩预告的公司中，七成公司预喜。其中，业绩预增且预增上限超过150%的有安阳钢铁等15家公司。此外，康泰生物预计将于下周五盘后公布半年报，成为生物疫苗核心企业中首家披露的公司。
医药板块遭机构砸盘
本周大盘先是延续着上周五的强势态势，顺利走出日K线三连阳，之后三天均维持震荡下行态势，日K线走出三连阴。由于疫苗事件的发酵，本周生物医药板块成了多空资金的重要交战场地，总体来看，机构投资者是主要的出逃力量，而游资则踊跃抄底。
来源：网易财经
深圳康泰夺命疫苗究竟谁之过？
在国家负责此次疑似不良反应事件调查的相关部门尚未发布确认事件与疫苗质量有关的信息之前，外界不应对此作过多猜测
深圳康泰生物制品股份有限公司的发展简史
1987年10月，国家计委批准由卫生部统一组织引进基因工程重组（酵母）乙型肝炎疫苗工业化生产技 术,在北京和深圳两地建设。
1988年04月， 深圳市政府批准成立深圳生物工程公司。
1992年04月，卫生部和深圳市政府批准组建深圳康泰生物制品有限公司,承担引进重组（酵母）乙型肝炎疫苗项目。
2002年12月，财政部和深圳市政府批准康泰生物由国家开发投资公司、上海华瑞投资有限公司、北京高新技术创业投资股份有限公司、湖南高科技创业投资有限公司、上海交大昂立股份有限公司作为发起人，整体改制为股份有限公司，并进入上市辅导期。
2005年9月，康泰生物正式向中国证监会深圳监管局递交上市辅导验收材料并通过审查，完成公司上市辅导工作。
2008年9月，康泰生物成功进行战略性重组，新增深圳市瑞源达投资有限公司等三家股东，注册资本增加至3.57亿人民币。
2008年，康泰生物进行战略性资本重组，注册资本3.57亿人民币。
深圳康泰生物制品股份有限公司的研发能力
公司拥有新疫苗研究开发的成功经验和技术团队，并与中国协和医科大学、美国国立卫生科学院等国内国际院校、研究院所开展广泛合作，开发新的疫苗品种。公司旗下的全资子公司---北京民海生物科技有限公司作为新疫苗开发平台，拥有疫苗行业专业技术的团队，在新疫苗研究与开发中已取得重要突破。未来三年，作为国内首创的无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗（DTaP/Hib）即将上市，另有十余种极富竞争力的新疫苗也将陆续上市销售，为中国公共预防事业增添新力量。