干燥综合征为什么会影响血液系统？（vx+hi7189）(干燥综合征严重吗？会造成哪些损害？)
干燥综合征严重吗？会造成哪些损害？
成人的血液系统包括了骨髓、淋巴结、脾脏等器管，以及随血液分布到全身的血细胞，主要为白细胞、红细胞和血小板。正常情况下，骨髓制造充足的白细胞、红细胞和血小板，各自发挥抗感染、运送氧和止血等重要的生理功能。
干燥综合征患者可以出现白细胞减少、贫血、血小板减少等各种血液系统损害的表现，多数患者为轻症且可能没有任何症状，但偶尔有严重血小板减少导致出血的病例。因此，干燥综合征患者应定期监测血常规，以及时发现问题并及时治疗。
白细胞减少症
文献报道，10-30％的干燥综合征患者可以出现白细胞减少。有研究显示，伴白细胞减少，特别是CD4+ T淋巴细胞减少的原发性干燥综合征患者抗SSA和抗SSB抗体阳性率高于白细胞正常患者，提示上述抗体可能与干燥综合征白细胞减少有关，具体机制可能与这些自身抗体和白细胞表面结合，导致白细胞的破坏有关。
贫血
约四分之一的干燥综合征患者存在慢性贫血，且多为轻度，大部分患者为正细胞正色素性贫血。除疾病本身所致贫血外，少数干燥综合征患者还可合并自身免疫性溶血性贫血、再障、恶性贫血、骨髓增生异常综合征等，也是引起贫血的原因。
血小板减少症
国内外报道干燥综合征合并血小板减少者约为6-13％，大部分为轻度，但少数患者可以出现严重的血小板减少导致出血表现。有文献显示，与血小板正常的患者相比，伴血小板减少的干燥综合征患者更易出现皮疹，抗SSB抗体、抗核抗体和类风湿因子等抗体的滴度和阳性率更高。患者血小板减少主要B细胞活跃产生大量抗血小板抗体有关，此外，部分合并自身免疫性肝硬化脾大脾功能亢进患者也可出现血小板的消耗性减少。
淋巴增殖性疾病
干燥综合征患者需要警惕的还有发生淋巴瘤的可能性。研究报道，干燥综合征合并淋巴瘤的比例高于普通人群。但国内的观察表明，我国干燥综合征患者合并淋巴瘤的发病率低于国外。当患者出现腮腺、脾脏、淋巴结的持续肿大或肺部浸润表现，并且化验检查出现单克隆免疫球蛋白、冷球蛋白、新发白细胞减少和贫血或原有的抗SSA、抗SSB等特异性抗体转阴时，须警惕淋巴瘤的出现。
针对干燥综合征血液系统损害的治疗，轻症者首先可考虑对症治疗，如口服利可君、升白胺、氨肽素等。重症患者需给予激素及免疫抑制剂。对于重度血小板减少者可予激素冲击及大剂量免疫球蛋白静点。环孢素等免疫抑制剂对于减少激素总用量，避免复发具有重要意义。
干燥综合症是怎么回事？
干燥综合征是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病，又称为自身免疫性外分泌腺体病。主要表现为干燥性角膜结膜炎、口腔干燥症或伴发类风湿性关节炎等其它风湿性疾病，它可累及其他系统如呼吸系、消化系、泌尿系、血液系、神经系以及肌肉、关节等造成多系统、多器官受损。
本病可以单独存在，亦可出现在其他自身免疫病中，单独存在者为原发性干燥综合征，而继发于类风湿性关节炎、系统性硬皮病、系统性红斑狼疮等其他自身免疫病者为继发性干燥综合征。
本病发病率高，多发于40岁以上女性。其病理机制主要是由于自身免疫的过度应答反应，造成外分泌腺体大量淋巴细胞、浆细胞浸润，使腺体细胞破坏，功能丧失，从而出现一系列临床症状与表现。
干燥综合征严重吗，干燥综合征有严重后果
干燥综合症是一种免疫性的疾病，一般患者经常会出现的：口干，咽喉干燥，同时患者的舌红无苔，甚至不愿意去发声，痰液粘稠，严重的时候患者可能会伴有气管炎、间质性肺炎、肺不张等，由于唾液分泌减少，吃饭时口腔液体分泌少，患者在吃饭时就会感觉吞咽困难，这对患者的日常是很有危害的
干燥综合症的患者还会有眼部的病变，干燥综合症对患者眼部的危害，一般的患者的眼部会有痒痛的感觉，同时还会有眼干、不流泪、怕光、视力模糊的症状，病情稍微严重一点可见红眼病、眼睛内有溃疡，有的皮肤干燥综合症可以出现突眼等。
干燥的血液会传染艾滋病吗？
这样没有感染艾滋病的危险，手上没有伤口，干燥的血液也不会传染艾滋病，完全无须担心。