脊髓小脑性共济失调-10 SCA-10 22p13-qter (ATTCT)n有什么表现？

脊髓小脑共济失调是什么?

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型.其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调.临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等.

脊髓性共济失调是什么?

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什么是脊髓型共济失调?

脊髓性共济失调,又叫做脊髓小脑性共济失调,这是遗传性共济失调中最主要的类型,大部分是常染色体显性遗传的,也有少数呈常染色体隐性遗传,有非常多的亚型的.这种疾病典型的症状就是出现肢体的共济失调,慢性起病,逐渐进展,一般以下肢共济失调为首发症状,可以表现为行走不稳,突然跌倒,伴有双手的笨拙以及震颤等表现.也有些患者会出现周围神经疾病,锥体外系疾病,认知功能障碍以及视网膜变性等

脊髓小脑共济失调怎样确诊

该病一般的发病年龄为5~15岁隐袭起病,进展缓慢.最早症状为两下肢共济失调,走路不稳,步态蹒跚,容易跌倒,站立时两脚分得很宽,向两侧摇晃.因后索深感觉传导束受损故闭目难立征阳性.以后两上肢出现共济失调,可有意向性震颤,但上肢症状往往轻于下肢.也可有躯干性共济失调.站立或起时身体摇摆不稳,讲话含糊不清或呈吟诗状.肢体无力.可出现胫前肌和手小肌轻度轻度萎缩,缩深觉明显减退,膝反射减弱或消失,肌张力胝下,锥体束征阳性.多数患者有眼震,常有脊柱后侧突和弓形足,并可有脊柱裂、指(趾)并合等.疾病早期即有心电图异常,但只有1/3病例有心脏病的症状或体征.头颅磁共振和颈脊髓磁共振都要检查!陕西省中医院-针灸科-杨改琴主任医师

脊髓小脑症的症状是什么?

脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征. 大量临床资料报告研究表明:小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的,且病情呈慢性、进展性恶化,若得不到有效的控制,很快就会危及生命.所以,一旦发现应及早用药治疗,有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活质量、延缓生命. 其主要的临床表现为: 自主活动缓慢、躯干、肢体肌张力增高、站立不稳、步幅宽大、步态蹒跚、不能直线行走、呈“醉汉步态”,以及构音障碍、语言不利、吞咽困难,饮水呛咳、眼球震颤、持物不准、指鼻不能、头晕、失眠、晕厥、心悸、直立性低血压、排汗障碍、尿频、性功能减退或障碍等.

骨髓性共济失调是咋回事

疾病概述 脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调,是脊髓和小脑的变性疾病.Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病,主要的临床表现是共济失调、弓形足.

脊髓炎性小脑共济失调应该怎么治疗

小脑性共济失调回答者:神经损伤专家小脑萎缩是迟发性脑病,临床表现为共济失调而走路不稳,发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发.

什么事脊髓小脑变性症?

最近日本刚播完一个片子,是真人真事. 一个15岁的女孩得了脊髓小脑变性症,十年后去世了. 日本在这个疾病的治疗水平上应该是世界前列,但仍然没有确切有效地药物能够治愈这一疾病,只能延缓病情的发展而已. 所以,现在人类的医学水平尚处在对这一疾病的探索阶段,要真正征服这一医学界的世界性难题恐怕还要加以时日. ps:脊髓小脑变性属于神经内科学疾病范畴,是一组以进行性共济失调为特征的疾病,是由小脑,脑干,脊髓,周围神经以及偶尔基底节的变性所造成.这些综合征中有许多是遗传性的;另一些则属散发性.脊髓小脑变性大致可分为三大组:主要由脊髓变性引起的共济失调,小脑性共济失调,或多系统萎缩.这些疾病目前无特殊治疗.

脊髓小脑共济失调(sca).看不懂,请问这是不是sca?可以治愈吗?去哪里

sca是脊髓小脑共济失调英文缩写,能否恢复先要搞明白是先天性还是后天性,你发的报告无法看清,需助提供完整的病史,磁共振照片才能为你会诊定性做治疗指导.不提供资料帮不了你.

脊髓小脑变性综合症

楼主,你好1脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征. 大.