肌肉萎缩侧索硬化症的症状是什么？(我的渐冻症自愈了)

肌萎缩侧索硬化症都有什么症状

一、病史及症状:, 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展., 2.以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存...

肌萎缩侧索硬化症的临床表现有哪些

那?对于肌萎缩侧索硬化症你知道多少呢?那么它的临床表现你又了解哪些呢?下面我们就来详细的说明一下肌萎缩侧索硬化症的临床表现: 肌萎缩侧索硬化症是一种青壮...

肌萎缩性侧索硬化都有什么症状

关于本病的症状表现,主要有以下几点:, ①多在40岁以后发病,男性多于女性;首发症状常为手指运动不灵和力弱,随后大、小鱼际和蚓状肌等手部小肌肉萎缩,渐向...

肌萎缩性侧索硬化症是什么病

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病.临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪.

什么是肌萎缩性侧索硬化症?

肌肉无力,肌萎缩以及前角细胞功能障碍的体征最常先开始出现在手部,较少从足部先开始.发病的部位是随机的,进展呈不对称性.常见肌肉痛性痉挛,可能出现在肌肉无力之前.肉眼可见的肌肉束颤,强直,亢进的深腱反射,伸性划跖反射以及皮层脊髓束受损的体征很快相继出现.呐吃与吞咽困难是由于脑干运动核及通路被累及所致.感觉系统,随意的眼球运动以及膀胱括约肌功能一般不受波及.极少数病人能存活30年;50%病人在发病后3年内死亡;20%能存活5年;10%能存活10年.

肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症 早期不良反应?

肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,简称ALS,俗称为渐冻人症)是一个渐进和致命的神经退行性疾病.是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病.临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪.早期通常没有明显症状.因为这个病的发病特点是缓慢起病,渐进发展.所以早期往往很难有问题.

谁介绍一下“肌萎缩侧髓硬化症”的病因和症状?

肌萎缩侧索硬化症通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症. 一般上...

肌萎缩侧索硬化症是不是一定会出现肌肉萎缩呢?

肌肉萎缩侧索硬化症是肌肉出现了,嗯病状,嗯,有可能是血管不通,诶呦.萎缩引起的.

关于得了肌萎缩侧索硬化症的人能活多久的问题

病情分析;肌萎缩侧索硬化症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干...

肌肉硬化什么症状

肌肉硬化症全称肌萎缩侧索硬化症.是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉...