琼脂糖凝胶电泳无条带,电泳凝胶成像仪为什么显示凝胶下面的灯管？

聚丙烯酰胺凝胶电泳出现凝胶不凝的原因

胶不凝的原因有很多,APS失效或量不够,催化剂的量不够,温度太低了也会影响凝胶的速度. ph也很关键的说,好像以前有一次ph没调好,实验就失败

这是我的pcr产物凝胶电泳图,哪位大神可以解答一下,为什么会出现前后拖带?怎样解决这个问题??

还有可能是你用的体系特异性不是很强,如果用普通的Taq酶扩增,尤其是基因组,这种情况比较常见的.如果你想特异性很好用做检测的结果,那么最好优化反应条件或者换用热启动酶,减少非特异性结合,这样拖尾就会少了.

DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么

电泳bai出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑:1、PCR产物自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度du过高,Mg2+...

琼脂糖凝胶电泳图上样孔中的条带跑不出来怎么回事?

每次做电泳时有没有跑marker,如果marker没有,是胶的问题,可能是核酸染料加少了或者电泳时间过长,染料跑没了.如果marker有,多半是样品的问题,或者是跑胶时间过长 样品都跑出去.

使用稳压电泳仪进行琼脂糖凝胶DNA电泳,但电泳过程中出现电压下滑的现象,请问这是为什么?如何避免消除?

凝胶龟裂是由于输人电流过大,凝胶过热造成,解决的办法是降低电流,延长电泳时间,如果电流太小造成凝胶板走的距离太短.电泳时电压太小,时间长,易造成蛋白质凝胶带发生扩散,解决的办法是升高电压,缩短电泳时间.

在琼脂糖凝胶电泳分离提纯DNA过程中,怎么判断在电泳前凝胶摆放正负的方向是否准确?(没有注意到有什

电泳要注意的是电极的正负,电极的正负决定了蛋白质的方向.蛋白质不会从凝胶里跑出来,上样的意思就是加入样品.比如你要检测一个样品,在将这个样品加入到检验仪器上的操作就叫上样.

DNA凝胶电泳产生拖带的原因是什么

首先要看你的dna marker,如果marker未出现拖带,而你的样品出现拖带则是样品问题,经常是以下两种情况,1.dna浓度太高,导致跑起来有拖带;2.含有蛋白等杂志,导致拖带.当然可能还要其他未知原因.如果dna marker也出现了拖带,一般都是胶的问题或者电泳液的问题,换一下液或者重配一块胶试一试~ 希望被采纳~祝实验成功!

琼脂糖凝胶电泳跑的条带为什么是斜的

有可能是跑胶的时候胶没有放正

实验中dna琼脂糖凝胶电泳的图(跑胶图)怎么看

克隆实验中dna琼脂糖凝胶电泳的图(跑胶图)怎么看 琼脂糖是线性的多聚物,基本结构是1,3连结的β-D-半乳糖和1,4连结的3,6-内醚-L-半乳糖交替连接起来的长链 .琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物.琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解,温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶,这是它具有多种用途的主要特征和基础.琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示.强度越高,凝胶性能越好.

为什么琼脂糖凝胶电泳低温下凝

配PAGE胶是催化反应,温度稍高一点利于催化反应进行.琼脂糖凝胶纯粹就是熔点&凝固点的问题了.