小脑性共济失调的特点,小脑共济失调的患者 初期中期和晚期都有那些症状？
1、走路柔如喝醉2、动作反应不灵活3、提重物有困难4、上下楼梯不协调5、肌肉僵硬,眼球转动障碍
小脑性共济失调的主要临床表现是躯体的平衡障碍,会产生姿势和步态的异常.病人在站立时会出现不稳,行走时步态蹒跚,两腿分开,呈一种共济失调步态.坐位时患者将双手双腿呈外展位分开,以保持身体的平衡.行走时,病人有倾倒的感觉,还会出现随意运动的协调障碍,在做精细活动时,会出现接近目标时辨距不良,书写时会出现字迹越来越大的情况.小脑性共济失调还可以出现言语的障碍,表现为一种吟诗样语言,发音不清.还会出现眼球的运动障碍,表现为有眼震,查体时还可以发现肌张力的减低,腱反射减弱.当病人两腿自然下垂时,叩击股四头肌肌腱会出现小腿的不停的摆动,称为钟摆样腱反射.
病情分析:大脑性共济失调症状轻,较少伴发眼震;感觉性共济失调病人不能辨别肢体位置和运动方向,如站立不稳,迈步不知远近,落脚不知深浅,踩棉花感,常目视地面行走,在黑暗处难以行走;前庭共济失调使空间定向功能障碍,以平衡障碍为主,表现站立不稳,行走时向病侧倾倒,不能沿直线行走,改变头位症状加重,四肢共济运动正常,常伴严重眩晕、呕吐和眼震等
小脑性共济失调的特点
1、感觉性共济失调共济失调在睁眼时减轻,闭目时加剧,伴有位置觉,震动觉减低或消失.因深感觉障碍下肢重而多见,故站立不稳和步态不稳为主要表现.患者夜间行...
症状是两个下肢,共济失调,行走,步态不稳,容易摔倒,站立,双脚宽而宽.小脑型有上肢,故意震颤,共济失调步态和构音障碍.共济失调.下肢张力增加,形成共济失调-痉挛步态可有反射亢进和病理反射.少数患者有眼球震颤和视神经萎缩.没有骨骼畸形.
编辑汇编症状的临床表现和初步诊断? 如何缓解和预防? 是(遗传性共济失调)最常见的症状,几乎100%的IAs患者有共济失调的表现.可通过IAs患者的日常生活动作来...
遗传小脑共济失调
济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调,眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征.女孩发病较男孩多.本病最明显的改变是球结...
遗传性小脑性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种.发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累.遗传方式为常染色体显性遗...
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型.其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调.本病属于退化性疾病,目前未有可以根治的药物,重点是复健治疗,使患者尽可能维持最高的生活自理能力.还可以通过干细胞治疗.患者在治疗之后可以恢复生活自理能力、行动能力、语言能力、书写能力等.左旋多巴可缓解强直及帕金森症状,氯苯胺丁酸可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调.
脊髓小脑性共济失调
脊髓型共济失调表现:1.初期 走路时步履不稳,肢体摇晃.动作反应迟缓及准确性变差.2.中期 说话时发音含糊不清,无法控制音调.眼球转动不平顺,影像容易产生“重...
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型.其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调.临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等.
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小脑共济失调名词解释
小脑由新小脑、旧小脑和古小脑三部分组成,具有协调肌肉运动,平衡身体的功能.共济失调就是身体平衡和肌肉运动协调功能下降,造成容易跌倒、行走步态失常等.
共济失调是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍,临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,不能维持躯体姿势和平衡.共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌,引起姿势、步态和语言障碍,引发脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等并发症.共济失调无传染性,发病率为0.003%-0.005%,多见于酗酒人群.预防:多注意饮食,注意生活起居.若出现类似症状,应及早就医治疗.注意适当休息,勿过劳,掌握动静结合.
共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻...
小脑共济失调鉴别诊断
患者王先生,男,陕西人.于3年前出现行走不稳,出现摇摆步态,后症状逐渐加重并出现言语不流利,构音障碍.曾于2007年就诊于北京天坛医院神经内科诊断为“遗传性脊髓小脑性共济失调”,服药疗效差.于2009年在山东省红十字会介入医院实施神经干细胞移植,无效. 神经系统检查:肌张力增高,闭目难立症(+),指鼻实验(+),跟膝胫实验(+). 家族史:家族中奶奶、太爷爷、太爷爷的父亲、父亲、大姑、二姑以及大姑、二姑的两个孩子都患有此病. 2010年7月在我院经分离型脑起搏器治疗之后,患者病情明显好转.站立稳,步态较治疗前明显变稳,语言较治疗前流利且清晰.肌张力正常,双下肢腱反射较治疗前降低.共济运动较前有明显改善.现患者在继续康复中.
⑴Marie型共济失调:常染色显性遗传,成年起病,自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍,言语常顿挫或暴发,可有锥体束征及欣快,智力减退. ⑵橄榄小脑桥脑萎缩(OPCA):常染色体显性遗传,中年后起病,除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁,部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等,但无眼球震颤.
(1)确认共济失调综合征并确定其遗传学特点.眼震、吟诗样语言、辨距不良、震颤和步态共济失调等为小脑主要体征,同时可伴痴呆、锥体束征,以及脊髓、周围神经损害...