药品管理法 药品管理法2022版

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《中华人民共和国药品管理法》 第四十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售假药. 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份.

按照《中华人民共和国药品管理法》第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,.

药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药.

立法宗旨:这是一部法律、法规或者规章中最根本的出发点和立足点,一般规定在条文中的第一条,以便开宗明义地阐明本法的指导思想和立法目的.《药品管理法》立法.

《中华人民共和国药品管理法》是2001年2月28日颁布,2001年12月1日实施.

第四十七条 地区性民间习用药材的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定. 第四十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售假药.有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的. 有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者.

涉及药品经营管理的法律法规有:中华人民共和国药品管理法,中华人民共和国药品管理法实施条例,药品经营质量管理规范,,中华人民共和国价格法,中华人民共和国广告法,含特殊药品复方制剂、蛋白同化制剂、肽类激素极其特殊管理药品管理条例 等.

《药品管理法》属于立法机关立的法律,根据行政处罚法的种类有人身罚如行政拘留、行为罚比如责令停产停业、财产罚例如罚款、惩戒罚例如警告、通报批评.

在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人.

1984年制定,2013年第一次修正,2015年第二次修正, 以下为事件新闻原稿,供参考: 10月22日,第十三届全国人大常委会第六次会议在京开幕,药品管理法修正草案初次提请审议.草案针对当前药品管理中暴露的突出问题,对药品监管制度作了完善,同时对药品上市许可持有人制度作了规定,及时回应社会关切. 具体看,草案主要从完善药品全过程监管制度、明晰药品监管职责和监管措施、加大对违法行为的处罚力度、实施药品上市许可持有.

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