盛劲强大夫能治好运动神经元病吗？ 下运动神经元病能活几年

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不可能完全治好,能通过正确治疗控病继发导致瘫痪,在此基础上恢复部分功能就不错了.运动神经元病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神.

运动神经元是一种病情进展很缓慢的疾病.导致出现运动神经元病的病因至今也尚未明确.但它的症状最早见于手部,主要表现为手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐.

对于很多疾病,依据某种检查即可确诊.例如肯尼迪病,依据基因检测即可确诊或排除诊断.但对于MND,却不是这样简单,它的诊断不是依靠某种特定的检查,而是要.

上、下运动神经元混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索.

运动神经元损伤是指损害脊髓前角选择性桥延脑运动神经核和慢性疾病的锥体束.发生在上和下运动神经元在两极,运动神经元退变的性质的部分.神经细胞和脑神经的桥.

??芴峁┑陌镏?辛椒矫妫 诊断方面:怀疑运动神经元病,未能确定类型,需给出详尽的资料,分析后会提出进一步检查建议. 针对患者及家属常常因为对运动神经元疾病的基本背景知识不了解,以下简单介绍运动神经元病基本常识,希望对患者及家属,及准备咨询的网友有帮助.概述:运动神经元病(MND),又称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种神经退化性疾病,好发于40-70岁的中老年人.按照国外4-6/100,000的患病率, 中国应有6-8万名.

运动神经元病就会出现你说的这些症状的,那就没什么疑问了.如果是这个病,你看看霍金就知道什么情况了,他得的也是运动神经元病,它不能,运动神经元病是无法治疗的,至少目前医学对运动神经元病没有任何办法,运动神经元病被称为不死的癌症,无力,言语不清,肌肉萎缩.喝水呛,进食不能,行走不能.等等,临床上或者市场上现在的护脑营养神经神经的药物.对改善你的生活质量或许有一定帮助,但它们不能改变病情逐渐加重的情况.

运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力,它比较经典的表现是手部的小的肌肉无力,同时伴有肌肉的萎缩,患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩,这种无力逐渐地向其他肢体扩散.运动神经元病还有其他的亚型,进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重,还有口腔分泌物比较多;进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状;还有一种亚型是连枷臂综合征,是比较特殊类型的运动神经元病,.

神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合.. .

是一组主要累及上.下运动神经元的变性疾病.某些细胞内酶系缺乏引起神经元代谢障碍.与铅汞中毒,病毒感染有关.外伤,过劳,剧烈劳动,妊娠分娩为诱因

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