白塞病是什么 白塞氏病开始是什么症状

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白塞病是一种全身性的免疫系统上的疾病,又被叫做贝赫切特综合症,简单地说就是一种血管炎.白塞病会使患者体内多个器官受损,其中包括口腔、皮肤等器官.患者在患病后会出现反复性的口腔类疾病、皮疹以及肠道溃疡等.

白塞病在医学上叫做贝赫切特病,是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎和皮肤损害反复为主要症状的疾病,涉及多个系统,呈反复发作和缓解交替的过程.部分患者出现眼部炎症,残留视力障碍,有时失明,少数患者内脏损伤可.

1.白塞病的症状 白塞病是一种慢性血管炎性疾病,它可以累及到全身各种器官,但临床上多以口腔溃疡和生殖器溃疡为主要表现.此外还有患者会出现皮肤损害,以及眼部发炎,该疾病在后期还会累及到包括神经系统和消.

白塞病,是一种血管炎,就是人体内大大小小的血管发炎了,这个血管发炎,指的是人体自身不正常的免疫细胞或炎症因子,在默默地破坏人体的血管. 血管周围被不正常的炎性细胞包围,血管里面出现“栓子”,将血管堵塞.

白塞氏综合症又称贝赫切特(Behcet)综合症、口-眼-生殖器三联症,顾名思义,是同时发生于口腔、眼部、生殖器的疾病,亦称白塞氏综合症,具有其中两症者为不全型.此病为自身免疫病.临床上可见患者口腔内有.

白塞综合征(Behcet Syndrome)为血管炎性疾病.本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡,阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征.以后认识到系一全身性疾病.可累及多系统多器官.典型或者符合诊断标准者可称为白塞病.但很多患者多不典型或尚不符合诊断标准,尤其是有些疾病如溃疡性结疡炎、肉芽肿性肠炎、节段性回肠炎等.也可引起类似的三联征表现,故统称为白塞综合征为好.本病由土耳其皮肤科医师Behcet首次报告,以后世界各地.

白塞氏病是同一种自身免疫损伤,表现是抗体对自身攻击的增强和对外来抵御的减弱,受损部位为全身黏膜组织也可以侵犯其他器官.

白塞病具体是怎么引起的,目前原因是不清楚的.这类疾病的发生具有遗传易感性,并且和感染有一定的关系,凡是携带HLA-B5以及相关的B51亚型基因的患者,更容易患有白塞病.在感染的诱发下,比如呼吸道感染或者结核感染等,就可能会引起白塞病的发病.白塞病最基本的病理改变就是血管炎,全身大、小、中等所有的动脉、静脉血管都可以受累,所以,临床表现是非常复杂的.常见的症状包括口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎以及皮肤损害..

类似中医中的“狐惑病”.中医认为本病属于“寒疡”、“阴疡”范畴,证属里、寒、虚.主要病理基础为阴虚阳亢.辨证分型认为本病主要存在肝热、脾湿和肾阳不足现象,因而中医对本病的辨证治疗也是针对上述三项来进行的. 白塞氏病临床主要表现: 1、口腔溃疡反复发作 2、外阴生殖口或肛周溃疡 3、眼部损害:虹膜睫状体炎、视网膜炎、前房积脓、视神经乳头炎、视神经萎缩等 4、皮肤损害:结节性红斑、皮下血栓静脉炎、毛囊炎性丘疹.

白塞氏病临床特征 (一)口腔溃疡几乎100%发生.溃疡分布于舌、齿龈、上下唇内侧、口腔粘膜或咽喉部,易反复发作. (二)眼部症状发生率为70%,男性发生率较高且重,如角膜炎、角膜溃疡、巩膜炎、脉络膜炎,典型的常伴有虹膜睫状体炎甚至失明. (三)外生殖器溃疡,发生率66.8%,生殖器、皮肤、粘膜均可发生溃疡,面积大且深,疼痛、愈合慢. (四)皮肤损害发生率76%.可发生脓疱疮、毛囊炎、疖肿、红斑. (五)关节痛及心.

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