运动性元病是怎么得的 运动元神经病是什么症状

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运动神经元病(MND)为一组原因不明选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统植物神经、小脑功能为特征. 病因和发.

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是一组主要累及上.下运动神经元的变性疾病.某些细胞内酶系缺乏引起神经元代谢障碍.与铅汞中毒,病毒感染有关.外伤,过劳,剧烈劳动,妊娠分娩为诱因

2. 进行性延髓麻痹:病变仅仅局限于脊髓前角细胞,不影响上运动神经元.此类型可以根据发病年龄和病变部位分为:(1)少年型(近端型):多数在青少年或儿童期起病,有家族史,是常染色体隐性遗传或显性遗传.

运动神经元损伤的病情复杂,其病因目前还不明确,一般认为与金属元素缺乏和某些金属中毒有关,还有认为与病毒感染和免疫有关,再有就是遗传因素据统计5%-10%的病例有家族遗传倾向,这个病没有什么有效的治疗手.

??芴峁┑陌镏?辛椒矫妫 诊断方面:怀疑运动神经元病,未能确定类型,需给出详尽的资料,分析后会提出进一步检查建议. 针对患者及家属常常因为对运动神经元疾病的基本背景知识不了解,以下简单介绍运动神经元病基本常识,希望对患者及家属,及准备咨询的网友有帮助.概述:运动神经元病(MND),又称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种神经退化性疾病,好发于40-70岁的中老年人.按照国外4-6/100,000的患病率, 中国应有6-8万名.

(1)原发性侧索硬化(上运动神经元这病)首发症状常为四肢或双下肢无力、僵硬,行走时呈痉挛性剪刀步态,四肢肌张力增高,腱反射亢进病理体征阳性.若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,本病临床上很少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢. (2)进行性脊肌萎缩(下运动神经元病).临床表现为:上下肢肌肉萎缩无力,通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可以累及一侧或双侧,或从一侧开始再累及对侧,可呈爪状手. .

运动神经元病的护理主要是以下方面: 第一,这种患者因为出现全身肌肉萎缩无力,容易出现一些摔倒,因此一定要在家中设置一些把手,防止患者出现意外的摔伤,在床上也要设置护栏. 第二,患者可能会出现吞咽困难饮水呛咳,因此在饮食方面要给患者用一些流质或者是半流质饮食,必要时需要插入胃管的. 第三,患者到了后期可能卧床,出现一些肺部感染、压疮等并发症,一定要注意护理,预防这些并发症出现.

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运动神经元病提倡＂鸡尾酒＂式的多种治疗的结合. 河南省现代医学研究院肌病研究中心专家介绍:由于运动神经元病病因未明,所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物,治疗运动神经元病只是对症治疗,疗效不佳,无法阻止病情的发展.运动神经元病的发病原因是多因素造成的,其中包括一种或更可能为多种可疑病变基因的相互作用,未明确的环境因素和细胞衰老机制.当疾病刚发生时,没有明确的指征,但疾病一定于发病前的某个.

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