脑脊髓空洞症表现 脊髓空洞症能活多久

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脊髓空洞症是指脊髓内空腔形成,是由多种原因引起的缓慢进行性脊髓的退行性疾病.这些空洞可以是脊髓中央管的扩大(有人称之为脊髓积水症),也可以是独立的空腔..

脊髓空洞症是一种受多种致病因素影响,病理特征为脊髓内形成管状空腔,并引起一系列临床表现,缓慢进行的脊髓病变. 脊髓空洞症病因: 分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类.前者多合并小脑扁桃体下疝畸形,.

通常表现为一侧或两侧上肢痛觉和温度觉减退或消失;或可有麻木感,严重者手被烫伤或刀割伤而不知觉;或伴有颈、肩、背或上肢的疼痛.部分患者下肢亦有感觉异常.三博脊髓脊柱中心 范涛

脊髓空洞多是小脑扁桃体下疝(Chiari)压力过大延脊髓中央管扩张导致脊髓生理畸形,损伤脊髓导致神经功能麻痹,所并发之症状是损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程.

而脊髓空洞症的病变大多发生在脊髓的后角,因此常首先表现为受损节段内的感觉异常,严重时出现运动障碍以及植物神经功能紊乱.此病多在20~30岁发生,偶可起病于童年,男多于女.起病较隐蔽,病程也较缓慢,.

脊髓空洞症的临床表现有: 1、营养障碍:由于关节软骨和骨的营养障碍以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调,Charcot关节.表现为关节肿胀、积液,超限活动,活动弹响而无痛感.X线显示关节骨端骨软骨破坏破碎,可有半脱位.皮肤可有多汗,无汗,颜色改变,角化过度,指甲粗糙、变脆.有时出现无痛性溃疡. 2、感觉症状:痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失,而由于后柱早期不受累,轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留,属本病特征,称节.

感觉障碍:痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失,而由于后柱早期不受累,轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留,属本病特征,称节段性分离性感觉障碍.累及肩臂,可有深部痛.累及后索时,则出现相应深感觉障碍. 运动障碍:病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏,相应肌肉瘫痪、萎缩,肌张力减低,肌纤维震颤和反射消失.手内在肌受累一般最早,上行到前臂、上臂及肩带.手部肌肉受累严重可出现爪形手畸形. 营养障碍:由于关节软骨和骨.

早发病理改变症状是迟发性损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,治疗不当继续迟发神经损害临床后期多见痉挛性高位截瘫.<b>因对病情了解不够,需助详细说明发病年龄,发病时间,发病准确部位,检查结果(原始磁共震照片),现病情详细症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助,看能否帮你.</b> <b></b>

脊髓空洞一般是有这种双手内在肌萎缩,无力,痛温觉障碍,还有可能造成这种关节的肿胀,但是和其他的风湿不同,这个是会导致肿胀或者是变形但是没有痛感. 你是有这种脊髓空洞的情况吗?有问题追问我

【定义】脊髓空洞症亦称脊髓空洞积水症,是一种缓慢进行性的脊髓变性病;以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征;肉眼观脊髓较正常膨隆,切面可见有空洞,含黄色浆液,镜检空洞边缘胶质细胞增生,神经组织变性.脊髓内有单个或多个空洞形成;常位于颈髓下段和胸髓上段;多先损害一侧后角,以后病灶逐渐扩大,破坏前角、锥体束、后索等邻近组织;还可向上、下蔓延,波及延髓或腰髓.临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍、肌肉萎.

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