上运动神经元包括哪些疾病？ 早期运动神经元病
什么是上运动神经元？
上运动神经元的胞体主要位于大脑皮质体运动区的锥体细胞，这些细胞的轴突组成下行的锥体束，其中下行至脊髓的纤维称为皮质 脊髓束；沿途陆续离开锥体束，直接或间接止于脑神经运动核的纤维为皮质核束。
运动神经元病是什么
您好，运动神经元的症状根据分型不同，有四个特殊的分类，最常见的是肌萎缩侧索硬化，疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是僵直性，就是痉挛性的肢体无力；还有一种是进行性脊肌萎缩，主要是四肢的无力和萎缩以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹，主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的问题；第三，进行性延髓麻痹；第四，原发性侧索硬化。
什么叫上运动神经元?什么叫下运动神经元?
锥体系主要包括上、下两个运动神经元。上运动神经元的胞体主要位于大脑皮质体运动区的锥体细胞，这些细胞的轴突组成下行的锥体束，其中下行至脊髓的纤维称为皮质 脊髓束；沿途陆续离开锥体束，直接或间接止于脑神经运动核的纤维为皮质核束。临床上，上运动神经元损伤引起的随意运动麻痹，伴有肌张力增高，呈痉挛性瘫痪；深反射亢进；浅反射(如腹壁反射、提睾反射等)减弱或消失；可出现病理反射(如Babinshi 征)；因为下运动神经元正常，病程早期肌不出现萎缩
在锥体系中下运动神经元的胞体位于脑神经运动核和脊髓前角运动细胞，它们的突分别组成脑神经和脊神经，支配全身骨骼肌的随意运动。下运动神经元受损时，由于肌失去神经支配，肌张力降低，呈弛缓性瘫痪；肌因营养障碍而萎缩；因为所有反射弧都中断，浅、深反射均消失；无病理反射
什么是运动神经元病
运动神经元病（motor neuron disease．MND）为一组病因尚未明确的，主要累及上、下运动神经元的慢性变性疾病。运动神经元病的含义较广，根据病变部位的不同有不同类型。进行性脊肌萎缩症病建议侵犯脊髓的前角旦埂测忌爻涣诧惟超隶细胞，进行性延髓麻痹主要影响脑干的运动核，原发性侧索硬化仅累及上运动神经元，而肌萎缩侧索硬化则为一类累及上、下运动神经元的疾患。对于运动神经元病的分类，人们曾试图从病原、起病年龄、病理变化来加以区分，但至今尚无合理的分类。因为不论何种分类，其区别主要在于病变累及部位的不同，因而运动神经元病被认为系由各种亚型所组成的单独（或）同时侵犯上、下运动神经元的慢性变性疾病。可将肌萎缩侧索硬化视为本组疾病的代表。
神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同。可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型。