运动神经元病的症状有哪些?如何自我判断诊断? 神经元病的最初症状
运动神经元病会出现哪些症状
运动萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。
早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。
在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。
此病在治疗上确实没有特效的方法，对于患者来说，要更实际的面对现实，乐观的面对疾病，再加上积极的进行治疗，在一定程度上是可以缓解病情的。
治疗上可采用中西医结合的方法，急则治其标，缓则治其本。以中药辩证治疗为主，结合病人自身综合状况，只要用药合理，在一定程度上还是可以起到有效的控制。
运动神经元的初期症状有哪些
运动神经元的初期症状有哪些1、体征：起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓，麻痹，和原发性侧索硬化四种病型。
2、肌萎缩侧索硬化症：www.bjhdqy/qitanaobing/shenjingyuanbing1/3932.html多于40～60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很长，病情很重，患者始终无感觉障碍。
3、进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩，可见肌束颤动，肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手。肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累，少数患者下肢可出现症状。
4、原发性侧索硬化症：为少见类型，运动神经元变性公限于上运动神经元而下运动神经元不受累。多从下肢起病，表现为双下肢对性肌无力、僵直。检查时下肢肌张力增高，反射亢进，双下肢出现宾斯基征，无肌肉萎缩。此型进展缓慢，最后可延至上肢。颈段及胸段脊髓影像学无异常。脑积液正常，EMG或神经传导速度无异常。
运动神经元病
实话说，运动神经元病预后都不好，就是结果都不会好，可能你也听过，这种病的一种亚型肌萎缩侧索硬化号称世界5大顽症之一，长的能拖10年，短的就几年，而且目前国际上唯一被FDA批准的药物只有利鲁唑，只是改善症状，对于这种晚期的累及呼吸肌的患者真的没什么好办法，呼吸机一旦戴上基本上就很难脱下了，死亡原因很多都是肺部感染，然后是呼吸衰竭，所以对你来说血二氧化碳和血氧多少没多大意义，用什么呼吸机也不需要你去操心，你要做的是让她怎么活的更开心一些，神经科有很多病都是无药可治的，比艾滋病之类更可怕，但我们应该做的是在她生命的最后一段日子里让她活的开心，而不是不停的折腾，可能有点不大好听，但这是实话！！
运动神经元病
是一组主要累及上.下运动神经元的变性疾病.某些细胞内酶系缺乏引起神经元代谢障碍.与铅汞中毒,病毒感染有关.外伤,过劳,剧烈劳动,妊娠分娩为诱因