渐冻症是运动神经元病吗？ 樊东升治疗渐冻症 运动神经元

是一种病 渐冻症医学上叫做运动神经元病,是运动神经损伤导致的,运动神经的损伤包括上运动神经元的损伤、下运动神经元的损伤,表现为全身肌肉的无力、萎缩和四肢瘫痪.查体可以发现有肌肉无力、肌肉萎缩和束颤,还可以有腱反射亢进和病理反射阳性.得了渐冻症,因为发病机制尚不清楚,所以没有特别好的治疗方法.主要是给予营养支持治疗,如果病人出现吞咽咀嚼的困难,可以插管鼻饲或者做胃造瘘手术.如果呼吸肌出现麻痹,应该尽早的做气管切开,用呼吸机维持呼吸.目前国际上公认的有一种药物叫力如太,可以用于渐冻症的治疗,对渐冻症病情的进展有一定的延缓作用

运动神经元病,是指神经系统变性疾病.原因不清,主要侵犯上下运动神经元,它的临床表现是肌肉无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征.在临床上有四种分型,分别是肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种类型.其中,肌萎缩侧索硬化为最多见的类型,也称为经典型.患者一侧或者是双侧手指活动笨拙无力,随后出现手部小肌肉的萎缩,然后逐渐向躯干部发展.患者会出现肌肉萎缩无力,受累的部位有明显的肌束颤动,整个身体僵硬无力像被冻住了一样,所以称为渐冻症.患者在通常在三到五年内,通常死于呼吸麻痹或肺部感染.

渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病.我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用.它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩.早期症状轻微,易与其他疾病混淆.患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难.最后产生呼吸衰竭.

人类“渐冻症”是从运动神经元的轴突死亡,进一步发展为运动神经元胞体死亡,造成大脑无法控制肌肉运动的一种疾病,运动神经细胞受损,肌肉失去神经支配逐渐萎缩,四肢像被冻住一样,俗称“渐冻人”

渐冻症:正规的名称是运动神经元疾病,俗称“渐冻症”.建议去一个神经内科强一点的医院资询,但是目前对于这个疾病,世界上没有好办法.致病原因1、遗传因素:.

渐冻症”类似于癌症??“渐冻症”是一组运动神经元疾病(Motor Neuron Disease,简称M.N.D.)的俗称,主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称A.L.S.),因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻症”.由于目前没有特效药,而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症.

渐冻症在医学术语上叫做运动神经元病来,各种原因导致了上运动神经元和下运动神经元同时产生损伤.渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人,肌萎缩侧索硬化是运动神经元病,是一种变性病,临床表自现为首发的肢体的无力、肉跳,容易疲劳的症状,随着病情的逐渐进展,发展为全身的肌肉萎缩、吞咽困难,最后出现呼吸肌的无力.从症状上来看,一旦患病之后,患者的大脑百,脊髓中运动神经细胞,还有脑干等部位受到侵袭,造成肌肉慢慢地萎缩,变得无力,最后整个身体就像是被冻住了一样,动不度了.但是积极的治疗可以延缓病情的进展,如果出现这样的情况,还是建议及时到医院,明确诊断及时治疗.

渐冻症,也称运动神经元病,是一种慢性疾病. 这种病的临床特点是, 1、隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、.

早期症状轻微,易与其他疾病混淆.患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳. 2.延髓起病型 先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭.渐冻症症状会出现四.

渐冻症,是一组运动神经元疾病,卢伽雷氏症的俗称,主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症,也就是运动神经细胞萎缩症, 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻症”.由于目前没有特效药,而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症.其病因及发病机制不清,尚未发现确切的环境危险因素.目前尚无有效疗法,以对症为主.