运动神经元病怎么治疗？ 运动神经元病能活几年
运动神经元通过什么方式能治疗？
运动神经元2113疾病是一类神经变性类的疾病，既可以影响上运动神经元，也可影响下运动神经元。在临床上，人们所知的常见病是肌萎缩侧索硬化，或者叫渐冻人病。对于这个病的治疗，一般没有特效的药物5261治疗，但是一旦诊断运动神经疾病，可以应用常规的药物进行治疗，比如常用的神经营养类药物，包括维生素的药物，对疾病有一定的好处，很重要的是对症治疗，对症治疗主要是针对患者出现的一系列临4102床表现，进行针对性、改善症状的治疗。同时，应该注意营养管理，比如包括饮食方法的主意，随着运动神经元病的进1653展，会导致吞咽困难，导致饮食量不足，从而导致营养不良。还包括吞咽功能障碍，会导致异物进入肺部，会导致食物肺部感染，就要涉及到版肺部感染的治疗。还有，随着疾病的进展会出现呼吸困难，严重的情况下，还包括需权要用呼吸机治疗。不少患者还会伴随精神症状，比如抑郁、焦虑、失眠等，也应该采取一下对症性的治疗。
运动神经元吃什么药能控制？
运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。因为运动神经元病是以损害神经元为主的疾病，西医上基本没有治疗神经元的药物和方法，现阶段运动神经元的治疗主要是中医中药的治疗。很多患者都去过北京的各大医院，要么说没有办法，要么给开一些力如太之类的药物让回家治疗。一般说来运动神经元病有如下治疗方法1、药物治疗：①力如太；②拉莫三嗪；③免疫抑制剂；④神经生长因子。2、凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有肺部感染者选用适当抗菌素。肢体僵硬着可予体疗、并口服力奥雷素5-10mg，2-3次/d改善症状。发生痛性痉挛时可以口服卡马西平或苯妥英钠。3、患肢按摩，被动活动。4、吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。5、呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。6、防治肺部感染。运动神经元病属中医痿症，痿症是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。
去医院检查下不要乱用药
运动神经元病治疗方法？
运动神经元病提倡"鸡尾酒"式的多种治疗的结合。
河南省现代医学研究院肌病研究中心专家介绍：由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，疗效不佳，无法阻止病情的发展。运动神经元病的发病原因是多因素造成的，其中包括一种或更可能为多种可疑病变基因的相互作用，未明确的环境因素和细胞衰老机制。当疾病刚发生时，没有明确的指征，但疾病一定于发病前的某个阶段就开始了。由于以上这些目前还未明确的因素，使得运动神经元病的治疗效果评价变得较为困难。
治疗的成功最大可能来源于所谓的"鸡尾酒"疗法即多种针对运动神经元病疾病不同方面的治疗组合。
运动神经元要怎么治疗？
当患者出现手指活动无力、说话不清、声音嘶哑、走路拖地等症状，须及时前往医院就诊。医生会通过询问病史、进行查体、系列检查等进行疾病判断。
诊断标准
目前关于运动神经元病的诊断并无金标准，主要通过临床表现、电生理、影像学检查等来综合判断。临床工作中，需要结合多种方法，联合作出评估。
就诊科室
神经内科、呼吸内科、营养科
相关检查
肌电图
运动神经元病的首选检查方式，对运动神经元病的诊断至关重要，患者可观察到异常的波形，显示出典型的神经源性损害。
脑脊液检查
运动神经元病患者检查过程中，腰穿压力正常或偏低，脑脊液检查正常，免疫球蛋白可能增高。
血液检查
进行此项检查是为了排除患者是否患有其他可能引起类似症状的疾病。本病患者血常规检查正常，血清肌酸磷酸激酶活性正常或者轻度增高，而其同工酶不高。免疫功能检查包括细胞免疫和体液免疫均可能出现异常。
CT和MRI检查
运动神经元病可能导致患者脊髓变细，尤其是腰膨大和颈膨大处较明显。
肌肉活检
可见神经源性肌萎缩的病理改变。
鉴别诊断
肯尼迪病
肯尼迪病（脊髓延髓肌肉萎缩症）是一种X连锁隐性遗传病，临床上罕见。主要表现为进行性肢体无力、肌肉萎缩，下肢病情严重，病程进展缓慢。预后较好。
颈椎病、腰椎病
颈椎间盘或腰椎间盘退行性变，是此类疾病发生和发展的主要原因。颈椎病的症状主要局限于上肢，多见于手部肌肉萎缩，常常伴有感觉障碍和括约肌障碍。腰椎病也常局限于单个下肢，伴有腰部或腿部疼痛。多发生于中年后人群，男女均有可能发生。
多灶性运动神经病
病因目前不明确，推测是与抗神经节苷脂（GM1）抗体相关的自身免疫病。主要表现为非对称性肢体无力、萎缩、肌束颤动，而感觉系统一般不受影响。与肌萎缩侧索硬化非常相似，容易误诊。