运动神经元病主要危害？ 运动神经元病太残忍了
运动神经元对人的健康有哪些影响？
运动神经元病的危害最主要的表现为肌肉无力，尤其进入病程后期，患者表现为全身各个系统的肌肉损伤，四肢瘫痪等，此外，运动神经元病晚期，还会导致呼吸肌损伤，患者呼吸困难，专多数患者死属于呼吸衰竭或者其他并发症。
运动神经元病的并发症及应该如何预防治疗？
运动神经元病早期表现为患者身体的一个部位的肌肉逐渐萎缩和无力，很多疾病起病的早期都是类似的临床表现，这种病的起病年龄是40到60岁之间，这个年龄段也是颈椎病高发的阶段。很多颈椎病的患者早期也可以出现单侧的肢体肌肉萎缩和无力，所以很多患者误认为是颈椎病，耽误了诊断。对一个晚期的渐冻人来说没有任何困难，单纯拿临床资料就可以诊断，对运动神经元病检查困难是在早期不典型的时候，如果没有经验的话，可能难以判断是这方面的病。运动神经元病临床表现： 1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。 2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。3、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。另外，运动神经元病鉴别：需与多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性麻痹，脊髓空洞症，多发性肌炎、多发性硬化、重症肌无力等相鉴别。
运动神经元病对全身的肌肉都有影响吗？
对全身肌肉有影响的，运动2113神经元病没有肌肉疼痛的症状。运动神经元病多数为散发性，发病年龄多在30~60岁之间。常见首5261发症状为一侧或双侧手指活动无力，出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌最为明显，双手可呈鹰爪形。随着病程的延长，肌无力4102和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。受累部位常有明显肌束颤动、1653肌肉萎缩，同时伴有腱反射活跃或亢进，病理征阳性。患者无客观的感觉版障碍，括约肌功能保持良好，延髓麻痹一般发生在疾病的晚期，舌肌最先受累。运动神经元病因不侵犯感觉权系统，因此没有感觉障碍的症状，也就没有肌肉疼痛的表现。