运动神经元病会四肢酸胀吗？ 四肢酸胀无力
运动神经元的早期症状是什么
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力，它比较经典的表现是手部的小的肌肉无力，同时伴有肌肉的萎缩，患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩，这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型，进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌物比较多；进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状；还有一种亚型是连枷臂综合征，是比较特殊类型的运动神经元病，患者表现为双上肢的近端对称性无力，患者近端上抬、上举都比较困难。此外，运动神经元病比较常见的早期症状是肉跳，但正常人在剧烈运动以后出现肉跳，所以出现肉跳不一定是运动神经元病，如果同时合并无力、肌肉萎缩，再出现肉跳，要引起警觉，可能是运动神经元病的早期表现。
运动神经元病的症状
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国家脊髓疾病研究中心研究表明：运动神经元病常发病于30—50岁。男性约为女性的2—3倍。是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。常从一侧上肢远端的前臂或手部肌肉跳动、
无力 、动作不灵、 肌肉萎缩开始。逐步向近端和对侧发展。 肌肉萎缩前常有受累肢体的疼痛 ，肌肉跳动，虫爬、蚁走或 麻木感。 肌肉萎缩后感觉症状消失。随上肢肌肉萎缩
之加重，出现“猿形 手 ”和“方肩”等畸形，臂上举困难。逐步出现颈部、下肢肌肉和舌肌萎缩 ，抬头、吞咽、构音和步行困难。脑干运动神经核及传导束受累后出现舌肌颤动
、萎缩，软腭 麻痹 ，口周肌肉萎缩 ，表情奇异，强哭强笑等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
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国家脊髓疾病研究中心研究表明：益髓颗粒生新髓、通神经快速治疗脊髓疾病
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news.163/12/0407/00/7UESO6T40001125P.html运动神经元疾病的症状是什么
症状一 、上运动神经元型：
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
症状二、下运动神经元型：
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
症状三、上、下运动神经元混合型：
通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。
症状四、颅神经损害：
常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。
症状五、单侧或双侧手肌无力
、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。
运动神经元症状有什么
行动障碍 语言功能障碍