渐冻症是基因病吗 渐冻症中医叫什么病

跟基因突变感染有关为什么会患上渐冻症?目前人类至今还没有找到确切的病因.有5%~10%的患者存在基因改变或突变,其中SOD1的基因突变可能对运动神经元产生毒.

是的.目前普遍认为与基因有关.小日本的研究人员还发现了新的致病基因. 渐冻症”医学名称叫做肌萎缩侧索硬化症,其主要临床表现是肌肉逐渐萎缩无力,患者最后会.

您好,渐冻症这个病是有家族遗传性的,家族性的大概占了5%—10%,十个病人里面可能会有不到一个有家族遗传史,比例不是很高,但是遗传可以是显性遗传,每代都.

病情分析:可能会遗传意见建议:肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病.临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪.由于病因不明确,病因学说较近多.近年来的研究支持发病的免疫学机制,有多种免疫学理论.其他的病因包括中毒,微量元素、氨基酸代谢障碍,病毒感染.部分病例有遗传特征.关岛地区发病率高出世界其他地区50~100倍,但未探明环境毒物,饮食结构异常的证据.故还是有可能会遗传的. 许伟杰—河北省人民医院 内科 医师

“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”.由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉.渐冻人不会受到遗传的影响

渐冻症主要指的是运动神经元疾病了,这一种疾病只有小部分具有家族倾向的,有一些是基因变异所导致的.这部分患者大约能占到5%左右,因此不用太过于担心的.对于大部分的散发性渐冻症来说,是完全没有遗传倾向的,不用担心.主要是与一些创伤,一些缺血现,线粒体功能障碍,或者是氧化应激反应是有关系的,与遗传关系不大.这种疾病患者会出现明显的肌肉的无力,肌肉的萎缩,特别是一些远端小肌肉的萎缩,更加的显着.目前缺乏非常有效的治疗手段,患者的预后是非常不好的.

你好,目前医学界对渐冻人症具体的发病原因并不十分了解,百分之五的病例可能与遗传及基因缺陷有关,另外有一部分是环境因素,如重金属中毒、铅中毒,都可能造成运动神经元疾病,不过百分之九十的病例都是原发性,也就是不明原因.

答:“渐冻人”是指患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)的患者.ALS 又称卢迦雷氏病(. PRPH, DCTN1, ALS2, VAPB, ANG, TDBP 等基因的突变可导致ALS.遗传性ALS 的.

病情分析:渐冻症会遗传意见建议:“渐冻症”是一组运动神经元疾病,因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻症”.5%-10%的患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化.免疫功能,病毒、中毒等引起的.现在的治疗以及预防都不是很理想.属于疑难病之一. 焦文君—河北省石家庄市三和中医药研究院 儿科 医师

渐冻症成年属于常染色体显性遗传,你的朋友已属于成年,所以他从遗传学看应该没有显性致病基因,他的基因组合都为隐形aa,这说明只要他的遗传细胞不发生基因突变,他的后代就不会得病. 但上述情况是说的你的朋友的弟弟发病是因为遗传病所致,散发性病例也是有可能的.不过我感觉兄弟两个同时患病遗传病的几率不大. 你的朋友应该是没问题的.放心.对于你的补充,首先纠正一下,40岁后发病,没有这种说法.遗传病目前没有办法预防.如果怕遗传给后代的话,可进行染色体检查,听从医生意见.不过你朋友应该没问题.