深感觉障碍性共济失调 共济失调遗传女儿吗

一、深感觉障碍:深感觉的传导是由周田神经经脊神经后根、脊梁后索、内侧丘系、丘脑至大脑顶叶皮质.这一通路上任何部位的病变均可造成深感觉障碍.而出现共济失.

下面的是我复制的答案,一个字一个字写有点多,希望对你有帮助 概述】 共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及.

脊髓型共济失调的治疗方法 对症支持治疗为主.下列疗法对部分患者可能减轻症状.1.电针疗法.用低频电,取环跳、曲池及华佗、夹脊穴(以引起肌肉、肢体明显收缩为度),1次/1~2日,12~15次为1个疗程.间歇5~7天.2.头皮电针,取穴平衡区及晕听区,以6v,50ma, 120~180次/分振荡的双相或单相正弦脉冲波通电20分钟,10~15次为1个疗程.3.椎管内维生素b12(50ug~l00ug)注射,自小量开始,2次/周.4.体外反搏治疗.5.紫外线照射和自身血液充氧回输治疗,1次//3日,5次为1个疗程.6.胎脑组织液肌注或胎脑在小脑部位埋藏,据报道有显著疗效,但疗效不持久.

共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症.参考:bbs.mosh

共济失调(ataxia),是指在肌力没有减退的情况下,肢体运动的协调动作失调,不平稳与不协调的临床表现.即运动的协调障碍,肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难,以及大脑病变引起的失用症.深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调,分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调.还有原因不明的因素,有的伴有智能不全或痴呆.应针对原发病进行治疗.

共济失调有以下检查方法:1、小脑性共济失调:应检查脑CT或者磁共振,以排除小脑肿瘤、转移瘤、结核瘤或者脓肿、血管病、小脑变性、小脑萎缩,比如常见的小脑血.

(1)指鼻试验 共济失调时则表现为动作轻重、快慢不一,误指或经过调整后才能指准目标.小脑半球病变时则表现为同侧越接近目标时共济失调越明显,因辨距不良可常超越目标.感觉性共济失调时,睁眼共济运动无障碍,但闭眼时则出现明显的共济失调.(2)跟膝胫试验 小脑损害举腿和触膝时因辨距不良和意向性震颤,下移时常摇摆不稳;感觉性共济失调时,患者的足跟常寻不到膝盖,下移时摇摆不定.(3)快速轮替试验 小脑损害时动作笨拙,节律不均.(4)过指试验 前庭性共济失调时,上肢下降时偏向迷路有病变的一侧;感觉性共济失调时,闭眼时常寻不到检查者的手指.(5)趾-指试验 患者仰卧,上举大脚趾来触及伸出的手指.

身体运动不协调,表现为步态不稳,走路易跌倒,向后或向一侧倾倒,不能走直线,走路有踩棉花感.精细运动困难:也是共济失调最常见的症状,患者不能独立完成吃饭、写字、穿衣、系纽扣等精细动作,需要他人的帮助才可完成.发音异常:属于共济失调的临床特征:因发育器官的唇、舌、喉肌共济失调所致.表现为吟诗样语言,说话缓慢,含糊不清、说话断断续续.眼球震颤:是共济失调常见症状之一,损害与前庭的联系时,可产生双眼;来回摆动.吞咽困难:共济失调的常见症状,严重时发生呛咳的情况.

遗传性共济失调症的不同分类 临床表现:依据共济失调类型的不同分为:⒈脊髓型:⑴Friedreich型共济失调:常染色体隐性遗传,青少年起病,初始行走不稳,渐出现后.

1、感觉性共济失调共济失调在睁眼时减轻,闭目时加剧,伴有位置觉,震动觉减低或消失.因深感觉障碍下肢重而多见,故站立不稳和步态不稳为主要表现.患者夜间行.