荧光激发波长如何确定 激发波长和发射波长

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长. 激发谱:不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化. 发射谱:同一波长的光激发荧光素后,各波长下的荧光强度的变化. 一般都取峰值.

怎样确定一新物质的荧光激发波长 先扫吸收光谱,以最大吸收波长为激发波长扫荧光发射光谱,然后以得到的最大发射波长返扫激发光谱,这样反复操作,直到做出激发光谱和发射光谱的镜像对称为止,这样就确定了该物质的最大激发波长和发射波长.

在百度上搜了一下,答案如下:(1) 如果你的仪器有三维扫描功能,那就非常简单. 将确定的荧光峰的波长作为发射波长(EM)固定下来,再做激发波长(EX)的扫描.

比较最大激发波长和最大发射荧光波长的荧光强度意义不大.这是因为检测到的激发峰和发射峰只是从样品发出来的光的一小部分,并且检测到激发峰的原因是由于激发光在经过样品和空气时发生、折射、散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到. 一般来说,比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率,也就是这种荧光物质在最佳激发波长条件下可以发出荧光光子的多少.

以不同波长的入射光激发荧光物质,并在固定波长处测量激发出来的荧光强度,然后以激发波长为横坐标,荧光强度为纵坐标绘制关系曲线,便得到荧光激发光谱,简称激发光谱.若固定激发的波长和强度不变,测量不同波长处发射的荧光强度,绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线,便得到荧光发射光谱,简称荧光光谱.

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长1.总荧光的测定:发射波长设为0,扫描激发光谱a(假设激发波长扫描范围为200~450nm)2.荧光发射光谱:从图a找出吸收最强(或次强)对应的波长作为激发波长(假设为260nm),扫描发射光谱b(假设发射波长扫描范围为280~550nm)3.荧光激发光谱:从图b找出吸收最强(或次强)对应的波长作为发射波长(假设为320nm),扫描激发光谱c4.图b和c很易找到最大激发波长与发射波长.

不具有可比性,激光特点:相干性好.激光的频率、振动方向、相位高度一致,使激. 荧光,又作“萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象.当某种常温物质经某种波长.

是激光器么?没有荧光激发光谱的概念哦~荧光光谱指的就是物质的自发辐射谱线,激发光指的是受激辐射谱线.荧光光谱可以在小信号情况下进行测量,用光谱仪就可以了.受激光,也就是常说的激光,可以在激光器上电以后,在谐振腔内进行分束,用光谱仪测量.由于不是所有受激辐射光都能在腔内产生谐振,所以在发射端测量并不能测得所有谱线.

选择激发光单色器波长和荧光单色器波长,基本原则是使测量获得最强荧光,且受背景影响最小.激发光谱是选择激发光单色器波长的依据,荧光物质的激发光谱是指在荧光最强的波长处,改变激发光单色器的波长测量荧光强度,用荧光强度对激发光波长作图所得的谱图.大多数情况下,荧光物质的激发光谱与其吸收光谱相同.荧光光谱是选择荧光单色器波长的主要依据,荧光物质的荧光光谱是将激发光单色器波长固定在最大激发光波长处,改变荧光单色器波长测量荧光强度,用荧光强度对荧光波长作图所得的谱图.

荧光光谱有很多分析方法,使用固定波长只是一种分析方法,常用于定量分析. 但是对于分析研究,就需要对未知的样品做更多的研究. 一般步骤是先用紫外可见光谱扫描,找到最大吸收波长,选择其中一个波长作为激发波长,扫描该激发波长产生的最大荧光波长.然后再选择另一个最大吸收波长,扫描最大荧光波长.以此类推.选择其中荧光产率最大的激发波长和发射波长(荧光波长)作为定量分析的条件. 另外还有同步扫描,就是固定的激发波长与发射波长差值,同时同步两种波长进行扫描,可以对蛋白质的功能基团进行分析.