储存运输医疗器械应当符合什么要求？ 零售医疗器械陈列应符合哪些要求

• 企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存，配送服务，应当符合什么要求
• 运输，贮存医疗器械，应当符合医疗器械什么和什么
• 医药器械存放仓库这个需要达到哪些要求？
• 医疗器械储存场所应当具有相应的什么措施

企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存，配送服务，应当符合什么要求

根据新《食品安全法》第三十三条的规定，食品生产经营应当符合食品安全标准，并符合下列要求：

（一）具有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；

运输，贮存医疗器械，应当符合医疗器械什么和什么

没有很详细的规定和要求，但是在产品设计输入的时候要把这些问题考虑进去，设计输出就应该有相应的要求。

另外，参考 医疗器械安全有效基本要求清单 A5 医疗器械的设计、生产和包装应当保证其说明书规定的运输、贮存条件（如温度和湿度的变化），不对产品特性及性能造成不利影响。

医药器械存放仓库这个需要达到哪些要求？

1、必须熟悉医药行业的流通体制、业务模式；

2、具备药品器械流通方面的设施、设备；

3、对药品器械特殊的仓储、运输、养护等要求也很熟悉，并且拥有药品器械的管理人员。

上海欧兴储运在漕河泾的心泾仓库就可以存放医药器械类商品。

医疗器械储存场所应当具有相应的什么措施

空调、温湿度计等。仓库应配备符合经营规模和经营范围要求并运转良好的设施设备及装置。主要包括：避光、通风、防尘、防潮、防虫、防鼠、防鸟、防污染等设备及装置；消防安全设施；温湿度监测和调节设备；符合安全用电要求的照明设备。在库医疗器械应分类按批次集中堆放，堆垛之间有间距；堆垛与库区地面、天花板、墙壁、设施设备及装置之间有间距或隔离措施。统一实行色标管理：分设待验区和退货区（黄色）、合格品区和发货区（绿色）、不合格品区（红色）。相应货位卡记录真实完整可追溯。