白塞氏病是什么病 白塞氏病能活多久

白塞氏病临床特征 (一)口腔溃疡几乎100%发生.溃疡分布于舌、齿龈、上下唇内侧、口腔粘膜或咽喉部,易反复发作. (二)眼部症状发生率为70%,男性发生率较.

白塞综合征(Behcet Syndrome)为血管炎性疾病.本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡,阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征.以后认识到系一全身性疾病.可累及.

白塞氏综合症又称贝赫切特(Behcet)综合症、口-眼-生殖器三联症,顾名思义,是同时发生于口腔、眼部、生殖器的疾病,亦称白塞氏综合症,具有其中两症者为不全型.此病为自身免疫病.临床上可见患者口腔内有反复发作的溃疡,溃疡可大可小,一般有绿豆至黄豆大小,边缘充血发红,中央凹陷,表面有黄色假膜,疼痛明显,溃疡质地柔软;眼睛会出现结膜炎、角膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜炎和视网膜炎等疾病,病情严重时会引起失明;生殖器的病变在男性为睾丸、阴茎、龟头处的溃疡,女性则发生在阴唇、阴阜等部位.溃疡外形类似于口腔粘膜的溃疡.能够自愈,但时间较长,真是痛苦的“难言之隐”.

白塞氏病的基本特征为非特异性血管炎性病变.病损反复发作,有自限性.可同时或先后侵犯多个器官.其临床表现复杂多样.1972年日本Behcet病研究委员会所定分型.

什么是白塞氏病?白塞氏病是什么症状?白塞氏病又称为“白塞氏病综合症”或简称为“白塞病”.白塞氏病是一种以细小血管炎症为病理基础改变的,反复发作的,以复.

白赛氏综合征,简称白赛氏病,也叫口、眼、生殖器三联症,包括周期性眼葡萄膜炎、口腔、外生殖器粘膜溃疡三种特征,一般多呈双侧性,发作时疼痛难忍,严重地危害.

1、危害到心脏 白塞氏病的症状通常可表现为心肌炎、心包病变、心肌梗塞、心瓣膜脱垂、心脏扩大等,但这是白塞氏病的病变罕见,这也是白塞氏病的症状表现.2、关节症状 白塞氏病患者的四脚下大小关节及腰骶处均可受累,但主要累及膝、腕、肘、踝等大关节,白塞氏病的症状与风湿性关节炎症状相似,但无游走性,有肿痛红热.易复发.3、动脉 主要表现为动脉炎、动脉狭窄、闭合和动脉瘤常因动脉瘤破裂引起严重出箅而导致死亡.动脉瘤易在曾作动脉穿刺术处发生,因此对白塞氏病患者应尽可能避免血管造影术,这是白塞氏病的症状之一.4、其他方面的危害 白塞氏病的症状还表现在其它少见症状,包括高热败血症样症状、肾病综合征、白血病等.

齐鲁中医药研究院—泉城医院专家靳成荷教授说提醒患者:值得注意的是,白塞氏病属于风湿免疫性疾病的范畴,在确诊之后一定要及时的进行治疗,因为早期诊断、早期治疗是治疗该疾病的关键.

白塞病(Bechet's disease,BD),中文译名为贝赫切特综合征,又称为口-眼-生殖器三联征,是一种原因不明的以细小血管炎为病理基础的慢性进行性多系统损害疾病. .

[编辑本段]简介 白塞氏病(Behcetdisease)又称白塞氏综合征(Behcetsyndrome),或眼-口-生殖器(oculo-oral- 白塞氏病背部表现genitalsyndrome).是1937年由土耳其.