简述四个毒理学阶段 毒理学评价四个阶段

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你好!急性经口毒性试验、遗传毒性试验、28天或90天经口毒性试验、致畸试验.如有疑问,请追问.

化学品毒性鉴定分为4个阶段(1)第一阶段(急性毒性试验、眼刺激试验和皮肤刺激试验)主要是急性毒性参数的测定和了解受试样品对皮肤、粘膜的刺激性以及致敏性,为毒性分级和标签管理提供依据.同时,可.

3 食品安全性毒理学评价试验的四个阶段和内容及选用原则 3.1 毒理试验的四个阶段和内容 3.1.1 第一阶段:急性毒性试验. 经口急性毒性:LD50,联合急性毒性. 3.1.2 第二阶段:遗传毒性试.

第四阶段 慢性毒性实验(包括致癌实验). (2).选用原则 凡属我国创新物质一般要求进行四个阶段试验. 凡属已知物质(指经过安全性评价并允许使用者)的化学结果基本相同的衍生物或类似物,则根据第一,二,.

一,程序: 1.食品安全性毒理学评价试验的四个阶段内容及选用原则 (1).四个阶段内容 第一阶段 急性毒性试验. 第二阶段 遗传毒性试验,传统致畸试验,短期喂养试验. 第三阶段 亚慢性毒性试验—90.

1.应提供受试样品的原料组成或尽可能提供受试样品的物理、化学性质(包括化学结构.纯度、稳定性等)有关资料; 2.受试样品必须是规格化的定型产品,即符合既定的配方、生产工艺及质量标准. 3.提供受试样品的安全性毒理学评价的资料以及卫生学检验报告,受试样品必须是已经过食品安全性毒理学评价认为安全的食品.功能学评价的样品与安全性毒理学评价、卫生学检验的样品必须为同一批次(安全性毒理学评价和功能学评价试验周期超过.

安全性评价是利用毒理学的基本手段,通过动物实验和对人的观察,阐明某一化学物的毒性及其潜在危害,以便为人类使用这些化学物质的安全性作出评价,为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据. (2)评价的步骤:目前我国现行的对食品安全性评价的方法和程序也还是按照传统的毒理学评价程序:即初步工作→急性毒性试验→遗传毒理学试验→亚慢性毒性试验(9d喂养试验、繁殖试验、代谢试验) →慢性毒性试验(包括致癌试验)(GBl.

1 无作用浓度和临界浓度(范围) 最大无作用浓度又称阈下浓度(subrhreshold concentration).在吸入毒性实验中,应用最敏感的实验动物品种和毒性指标,未观察到任何毒性作用的最高浓度. 临界浓度是指只有当钢筋周围氯离子的浓度超过该值时腐蚀才能发生.第二阶段为腐蚀发展阶段,在这一阶段由于钢筋锈蚀将引起钢筋截面损失和(或)粘结强度损失,从而造成结构构件及结构整体抗力的降低. defineki/webforms/WebDefines..

杀虫原理:神经毒剂,它通过对昆虫体内的神经系统产生中毒作用,首先是诱发昆虫兴奋,然后神经传导阻塞,昆虫进而痉挛、麻痹、死亡.由于昆虫中毒征象分为两个阶段,即兴奋期和抑制期,所以常用击倒率和致死率两个指标表示各品种特性. 右旋胺菊酯,分子式是C19H25NO4,分子量是331.42. 菊酯,灭蚊产品的主要成分,是一种能够有效杀死蚊蝇的农药,种类较多,有氯菊酯、胺菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、右旋反式烯丙菊酯等,这些成.

药理作用本品是治疗勃起功能障碍的口服药物.它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂.作用机制阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮. 在器官形成阶段大鼠和家兔接受高达200 mg/kg 体重/天西地那非,未见致畸性、胚胎毒性或胎儿毒性的证据.此剂量按mg/m2 计算,分别相当于50kg 受试者MRHD 的20 倍和40 倍.在大鼠产前和产后的发育实验中,给药36 天,.

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