地中海贫血该做什么工作？ 地中海贫血怎么检查
请问地中海贫血患者不能从事那些工作？
地中海贫血简称海贫或海洋性贫血于年由Cooley和Lee首先着想描述最早发现于地中海区域当时称为地中海贫血国外亦称海洋性贫血实际上本病遍布世界各地就是以地中海地区中非洲亚洲南太平洋地区发病较多在我国以广东广西贵州川为多这是一类由于调理常染色体遗传性缺陷引起珠蛋白链合成障碍使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血
地中海贫血是一种严重讲述的遗传性贫血是由于周五先天性的基因缺陷导致人体不能很难正常华佗合成血红蛋白使红血球在脾脏和骨髓里就很也不容易溶解破碎形成如此慢性遗传性的贫血
地中海贫血的根治症状：
面色青黄鼻梁塌陷发育迟缓医德经常性的头晕发烧憋气挂到容易角度疲劳拼命而且肝脾肿大
所以患者最好不要从事高脑力和重体力工作，以免大脑和身体长期超负荷而受损，造成智力低下、健忘症或者猝死。
地中海贫血是什么 地中海贫血 关于地中海贫血，请问该如何治疗
四十六、肝功能检查包括哪些项目？ 肝功能检查一般包括：蛋白质代谢检查、胆红素检查和血清酶学检查等。（一） 蛋白质代谢检查包括：总蛋白、白蛋白、球蛋白和蛋白电泳、前白蛋白和甲胎蛋白。（二） 血清胆红素检查包括：总胆红素、直接胆红素、间接胆红素。（三） 血清酶学检查包括：丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸转氨酶、r－谷氨酰转肽酶、总胆汁酸、碱性磷酸酶。
得了地中海贫血应该怎么办啊
地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。 如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗 传，它是不会传染的。
极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。
石家庄现代中医血液肾病医院专家组在国家“七五”攻关肾生髓理论现代研究中发现：补肾益精生血药对多种贫血动物模型都有明显的生血作用，能保护骨髓，促进造血，提高血红蛋白含量，在高发区现场治疗β－地贫6例，5例有效，取得了肯定的疗效。为用传统中医药治疗β－地贫提供了理论和实践依据。因此，我们提出了中医肾藏精生髓的理论可能是中医治疗β－地贫理论核心的假说。在国家自然基金资助下，我们开展了“从中药治疗β－地贫机理探讨肾生髓的分子基础”的研究，进一步验证了这一理论的客观性。
以王吉光博士、王建峰教授为首的石家庄现代中医血液肾病医院专家课题组，从80年代末至今，经过20余年的努力，用我院自行研发的国家专利产品“龟鹿生血胶囊”“青黄散”等系列中药治疗β－地贫取得了可喜的进展。我院采用高发区临床验证与基础实验相结合的方法，课题组七下广西高发区现场，先后用“龟鹿生血胶囊”“青黄散”两种剂型进行四批临床验证（疗程三个月）取得了可重复的肯定疗效。结果表明：服药后患者精神振奋，食欲增加，肝、脾肿大缩小，不易患感染性疾病，临床症状的明显改善与外周血象的提高有很好的一致性，对患者进行停药后3～6个月追踪复查表明，疗效维持时间长，后效应好，显示出传统中药治疗β－地贫的优势和前景。
石家庄现代中医血液肾病医院专家课题组把传统中医肾生髓的理论思维与现代分子生物学发展前沿技术有机地结合，发挥多学科协同攻关的优势，在临床上取得肯定疗效的基础上，对中药治疗β－地贫分子机理进行了深入研究：首次对中药益髓生血灵治疗β－地贫患者进行了大样本的系统的基因突变型分析和珠蛋白mRNA表达的动态观察。并与造血刺激因子表达，造血祖细胞增殖分化测定相结合。研究发现：中药治疗不改变β－地贫患者基因突变型，对不同突变型患者疗效有明显差异；中药治疗可明显提高β－地贫患者整体效应，明显促进γ－珠蛋白mRNA表达和造血刺激因子GM－CSFmRNA表达。研究首次对中药治疗β－地贫提出了较明确的理论认识：提出了中药益髓生血灵治疗β－地贫的理论基础是中医肾生髓理论；作用特点是多靶点的整体效应，血红蛋白珠蛋白是靶点之一；可能机制是：通过开启γ－基因，促进γ－珠蛋白mRNA表达，诱导HbF合成增加，从而代偿了β－基因的功能缺陷
有轻微地中海贫血的孕妇饮食方面要注意什么
地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.
一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者.若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。若本身及配偶同属α或β型地贫患者，则胎儿必须在孕8-12m周接受产前检查，以证实胎儿是否重型贫血患者。
轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血:此类型患者身体状况相对健康，一般无须接受治疗，关键在于做好优生工作，不要再有地中海贫血子代出生。
患者有重型α地贫的胎儿，出生后便死亡，孕中后期孕妇多有妊娠高血压综合征。
若夫妇两人都不是地贫患者，他们的下一代将不会有这种基因。
若夫妇只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者。
若夫妇二人都是地贫患者，每次怀孕他们的孩子会有25%的机会是“正常”，50%的机会成为极轻型或轻型地贫患者，而有25%的机会患上重型地贫。