吗啡类药物的构效关系 吗啡的构效关系

【提问】1.以下与吗啡性质相符的是(BCE) A、易发生还原反应,失去活性 B、易发生氧化反应,颜色变深,生成毒性较大的伪吗啡 C、由阿片中提取得到 D、显弱酸.

巴比妥类药物的构效关系 (1)、分子中5位上应有两个取代基.巴比妥酸和5—单取代衍生物在生理pH条件下,99%以上是离子状态,几乎不能透过血脑屏障,进入脑内的.

吗啡类药物作用机制:通过与不同脑区的阿片受体结合,模拟内源性阿片肽的作用,抑制P物质的释放,干扰痛觉冲动传入中枢而发挥镇痛作用.吗啡类药物对不同类型阿.

巴比妥类药物属于非特异性结构类型药物,其镇静催眠作用的强弱、快慢、作用时间长短主要取决于药物的理化性质,与药物的酸性解离常数、油水分配系数和代谢失活过程有关,而与药物的化学结构无直接关联.

吗啡的药理作用:吗啡主要作用于中枢神经系统、心血管系统及内脏平滑肌. 1、中枢神经系统 ⑴镇痛、镇静及欣快感;⑵呼吸抑制;⑶镇咳;⑷其他. 2、心血管系统 治疗量吗啡对心功能影响不大,但能扩张血管,引起体位性低血压. 3、内脏平滑肌 ⑴胃肠平滑肌:吗啡可以止泻,甚至引起便秘. ⑵胆道平滑肌:治疗量吗啡可引起胆道平滑肌收缩,奥狄括约肌痉挛,胆汁排泄受阻,胆内压升高,导致上腹部不适,甚至胆绞痛. ⑶其他:吗啡能提高膀胱括约肌张力,导致尿潴留.大剂量能收缩支气管平滑肌,加重哮喘.还可对抗缩宫素兴奋子宫的作用,使产妇产程延长.

吗啡nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;拉丁名:Morphinenbsp;吗啡是鸦片中最主要的生物碱(含量约10-15%),1806年法国化学家F·泽尔蒂纳首次从鸦片中分离出来.

受体的特征性结构:阴离子受点适合芳环的平坦区凹槽镇痛药的共同结构:1)一个碱性中心,在生理pH条件下,电离成阳离子,与受体阴离子a结合2)具有苯环,与受体平坦区b结合3)烃基部分(吗啡C15/C16 )凸出于平面,正好与受体凹槽C相适应 药效团:苯基和哌啶环

吗啡的药理作用主要是: (1)镇痛.吗啡有强大的镇痛作用,并且持续时间长. (2)镇静.吗啡可有效改善因疼痛引起的焦虑、恐惧等不愉快情绪. (3)止咳.能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢活动,使呼吸减慢并产生镇咳作用; (4)止泻、通便.能兴奋胃肠道平滑肌、括约肌,有止泻和通便的作用

吗啡没有分类的.药理作用:(1)中枢神经:镇痛,镇静,镇咳,抑制呼吸等.(2)心血管系统作用:抑制血管运动中枢,并促进组胺释放,抗张动静脉,引起直立性低血压.(3)平滑肌作用:胃肠道便秘,胆绞痛等.中毒特征:恶心,呕吐,眩晕,便秘,排尿困难,胆绞痛,呼吸困难,直立性低血压,虚脱,幻觉,意识丧失,昏迷,呼吸麻痹,血压下降至休克等.急性中毒抢救主要为:人工呼吸,吸氧,注射阿片受体阻断药纳洛酮,也可以选用尼可刹米.

吗啡是从鸦片中提取的生物碱,是鸦片中起主要药理作用的成分.它为白色针状结晶或结晶性粉末,有苦味,遇光易变质,溶于水,略溶于乙醇.具有强大的止痛作用,对.